Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zakłócenia kontroli poznawczej przez przezczaszkową stymulację prądem stałym

16 lipca 2013 zaktualizowane przez: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Niewystarczająca kontrola poznawcza nad dystraktorami emocjonalnymi jest charakterystyczna dla dużej depresji (MDD). Z tym deficytem związana jest hipoaktywacja grzbietowo-bocznej kory przedczołowej (dlPFC). W tym badaniu badacze oceniają wpływ zmniejszenia aktywności dlPFC u zdrowych osób przez katodową przezczaszkową stymulację prądem stałym (tDCS) na kontrolę poznawczą.

W podwójnie ślepej, zrównoważonej, randomizowanej, kontrolowanej próbie krzyżowej badacze określają wpływ pojedynczej sesji katodowego tDCS na lewy dlPFC na kontrolę poznawczą u zdrowych osób. Aby ocenić kontrolę poznawczą, badacze wykorzystują zadanie pamięci roboczej z opóźnioną odpowiedzią (DWM) i zadanie hamowania arytmetycznego (AIT) z obrazami o różnej wartościowości.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tübingen, Niemcy, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

zaburzenia psychiczne lub neurologiczne drgawki rozruszniki serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Pozorny komparator: Pozorowana przezczaszkowa stymulacja prądem stałym
Pozorowana przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) 40 s, 1 mA, F3 (EEG 10/20), odniesienie po prawej M. deltoideus
Eksperymentalny: Katodowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym
Katodowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) 20 min, 1 mA, F3 (EEG 10/20), odniesienie po prawej stronie M. deltoideus

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poprawność i czas reakcji odpowiedzi
Ramy czasowe: W ciągu 30 min począwszy od 5 min po rozpoczęciu stymulacji
Poprawność definiuje się jako procent poprawnych odpowiedzi w DWM i AIT
W ciągu 30 min począwszy od 5 min po rozpoczęciu stymulacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

19 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 lipca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 lipca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 211/2010BO1_2

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj