- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01903538
Zakłócenia kontroli poznawczej przez przezczaszkową stymulację prądem stałym
Niewystarczająca kontrola poznawcza nad dystraktorami emocjonalnymi jest charakterystyczna dla dużej depresji (MDD). Z tym deficytem związana jest hipoaktywacja grzbietowo-bocznej kory przedczołowej (dlPFC). W tym badaniu badacze oceniają wpływ zmniejszenia aktywności dlPFC u zdrowych osób przez katodową przezczaszkową stymulację prądem stałym (tDCS) na kontrolę poznawczą.
W podwójnie ślepej, zrównoważonej, randomizowanej, kontrolowanej próbie krzyżowej badacze określają wpływ pojedynczej sesji katodowego tDCS na lewy dlPFC na kontrolę poznawczą u zdrowych osób. Aby ocenić kontrolę poznawczą, badacze wykorzystują zadanie pamięci roboczej z opóźnioną odpowiedzią (DWM) i zadanie hamowania arytmetycznego (AIT) z obrazami o różnej wartościowości.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tübingen, Niemcy, 72076
- Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
zaburzenia psychiczne lub neurologiczne drgawki rozruszniki serca
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pozorny komparator: Pozorowana przezczaszkowa stymulacja prądem stałym
|
Pozorowana przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) 40 s, 1 mA, F3 (EEG 10/20), odniesienie po prawej M. deltoideus
|
Eksperymentalny: Katodowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym
|
Katodowa przezczaszkowa stymulacja prądem stałym (tDCS) 20 min, 1 mA, F3 (EEG 10/20), odniesienie po prawej stronie M. deltoideus
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Poprawność i czas reakcji odpowiedzi
Ramy czasowe: W ciągu 30 min począwszy od 5 min po rozpoczęciu stymulacji
|
Poprawność definiuje się jako procent poprawnych odpowiedzi w DWM i AIT
|
W ciągu 30 min począwszy od 5 min po rozpoczęciu stymulacji
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 211/2010BO1_2
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .