Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interferens med kognitiv kontroll ved transkraniell likestrømstimulering

16. juli 2013 oppdatert av: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Utilstrekkelig kognitiv kontroll over emosjonelle distraherere er karakteristisk for alvorlig depressiv lidelse (MDD). Hypoaktivering av den dorsolaterale prefrontale cortex (dlPFC) er assosiert med dette underskuddet. I denne studien vurderer etterforskerne effekten av en reduksjon av dlPFC-aktivitet hos friske personer ved katodisk transkraniell likestrømstimulering (tDCS) på kognitiv kontroll.

I en dobbeltblindet, balansert randomisert, sham-kontrollert crossover-studie bestemmer etterforskerne effekten av en enkelt-sesjon med katodisk tDCS til venstre dlPFC på kognitiv kontroll hos friske personer. For å vurdere den kognitive kontrollen bruker etterforskerne en arbeidsminneoppgave med forsinket respons (DWM) og en aritmetisk hemmingsoppgave (AIT) med bilder av varierende valens.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
      • Tübingen, Tyskland, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

psykiatriske eller nevrologiske lidelser anfall pacemakere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Sham-komparator: Sham transkraniell likestrømstimulering
Enhet: Sham transkraniell likestrømstimulering
Sham transkraniell likestrømstimulering (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), referanse høyre M. deltoideus
Eksperimentell: Katodisk transkraniell likestrømstimulering
Enhet: Katodisk transkraniell likestrømstimulering (tDCS)
Katodisk transkraniell likestrømstimulering (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), referanse til høyre M. deltoideus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Korrekthet og reaksjonstid for respons
Tidsramme: Innen 30 minutter starter 5 minutter etter initiering av stimulering
Korrekthet er definert som prosentandelen av korrekte svar i DWM og AIT
Innen 30 minutter starter 5 minutter etter initiering av stimulering

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

19. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juli 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juli 2013

Sist bekreftet

1. juli 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 211/2010BO1_2

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Katodisk transkraniell likestrømstimulering (tDCS)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Rwanda

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere