Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interferentie met cognitieve controle door transcraniële gelijkstroomstimulatie

16 juli 2013 bijgewerkt door: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Onvoldoende cognitieve controle over emotionele afleiders is kenmerkend voor depressieve stoornis (MDD). Hypoactivering van de dorsolaterale prefrontale cortex (dlPFC) wordt in verband gebracht met dit tekort. In deze studie beoordelen de onderzoekers het effect van een afname van dlPFC-activiteit bij gezonde proefpersonen door kathodische transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) op cognitieve controle.

In een dubbelblinde, gebalanceerde, gerandomiseerde, sham-gecontroleerde cross-over studie bepalen de onderzoekers het effect van een enkele sessie van kathodische tDCS aan de linker dlPFC op cognitieve controle bij gezonde proefpersonen. Om de cognitieve controle te beoordelen, gebruiken de onderzoekers een werkgeheugentaak met vertraagde respons (DWM) en een rekenkundige inhibitietaak (AIT) met afbeeldingen van verschillende valentie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
      • Tübingen, Duitsland, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

psychiatrische of neurologische stoornissen epileptische aanvallen pacemakers

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Sham transcraniële gelijkstroomstimulatie
Apparaat: Sham transcraniële gelijkstroomstimulatie
Sham transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), referentie rechts M. deltoideus
Experimenteel: Kathodale transcraniële gelijkstroomstimulatie
Apparaat: Kathodale transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS)
Kathodale transcraniële gelijkstroomstimulatie (tDCS) 20 min, 1 mA, F3 (EEG 10/20), referentie rechts M. deltoideus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Correctheid en reactietijd van de reactie
Tijdsspanne: Binnen 30 minuten vanaf 5 minuten na het begin van de stimulatie
Correctheid wordt gedefinieerd als het percentage correcte antwoorden in de DWM en AIT
Binnen 30 minuten vanaf 5 minuten na het begin van de stimulatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 juli 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

19 juli 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 juli 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2013

Laatst geverifieerd

1 juli 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 211/2010BO1_2

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren