Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Transkraniaalinen tasavirtastimulaatio häiritsee kognitiivista ohjausta

tiistai 16. heinäkuuta 2013 päivittänyt: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Riittämätön kognitiivinen hallinta tunnehäiriötekijöitä kohtaan on ominaista vakavalle masennushäiriölle (MDD). Dorsolateraalisen prefrontaalisen aivokuoren hypoaktivaatio (dlPFC) liittyy tähän vajaukseen. Tässä tutkimuksessa tutkijat arvioivat katodisen transkraniaalisen tasavirtastimulaation (tDCS) aiheuttaman dlPFC-aktiivisuuden vähenemisen terveillä koehenkilöillä vaikutusta kognitiiviseen kontrolliin.

Kaksoissokkoutetussa, tasapainotetussa satunnaistetussa, valekontrolloidussa crossover-tutkimuksessa tutkijat määrittävät katodisen tDCS:n yhden istunnon vaikutuksen vasemmalle dlPFC:lle terveiden koehenkilöiden kognitiiviseen kontrolliin. Kognitiivisen kontrollin arvioimiseksi tutkijat käyttävät viivästetyn vasteen työmuistitehtävää (DWM) ja aritmeettista estotehtävää (AIT), joissa on kuvia vaihtelevasta valenssista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
      • Tübingen, Saksa, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

psykiatriset tai neurologiset häiriöt aiheuttavat sydämentahdistimen kohtauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Valheellinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Laite: Valheellinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Vale transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) 40s, 1mA, F3 (EEG 10/20), vertailuoikea M. deltoideus
Kokeellinen: Katodinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio
Laite: Katodinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS)
Katodinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS) 20 min, 1mA, F3 (EEG 10/20), referenssi oikealla M. deltoideus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastauksen oikeellisuus ja reaktioaika
Aikaikkuna: 30 minuutin sisällä alkaen 5 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen
Oikeudenmukaisuus määritellään oikeiden vastausten prosenttiosuutena DWM:ssä ja AIT:ssä
30 minuutin sisällä alkaen 5 minuuttia stimulaation aloittamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital Tuebingen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. heinäkuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 13. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 19. heinäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 211/2010BO1_2

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Katodinen transkraniaalinen tasavirtastimulaatio (tDCS)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Germany

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa