Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство в когнитивный контроль посредством транскраниальной стимуляции постоянным током

16 июля 2013 г. обновлено: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Недостаточный когнитивный контроль над эмоциональными отвлекающими факторами характерен для большого депрессивного расстройства (БДР). Гипоактивация дорсолатеральной префронтальной коры (длПФК) связана с этим дефицитом. В этом исследовании исследователи оценивают влияние снижения активности dlPFC у здоровых субъектов с помощью катодной транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) на когнитивный контроль.

В двойном слепом сбалансированном рандомизированном плацебо-контролируемом перекрестном исследовании исследователи определяют влияние однократного сеанса катодной tDCS на левую длПФК на когнитивный контроль у здоровых субъектов. Для оценки когнитивного контроля исследователи используют задание на рабочую память с отложенным ответом (DWM) и задание на арифметическое торможение (AIT) с изображениями различной валентности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Германия
      • Tübingen, Германия, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

информированное согласие

Критерий исключения:

психические или неврологические расстройства судороги кардиостимуляторы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Фальшивый компаратор: Имитация транскраниальной стимуляции постоянным током
Устройство: Имитация транскраниальной стимуляции постоянным током
Имитация транскраниальной стимуляции постоянным током (tDCS) 40 с, 1 мА, F3 (ЭЭГ 10/20), ссылка справа M. deltoideus
Экспериментальный: Катодная транскраниальная стимуляция постоянным током
Устройство: Катодная транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS)
Катодная транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS) 20 мин, 1 мА, F3 (ЭЭГ 10/20), ссылка справа M. deltoideus

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Корректность и время реакции ответа
Временное ограничение: В течение 30 мин, начиная с 5 мин после начала стимуляции
Правильность определяется как процент правильных ответов в DWM и AIT.
В течение 30 мин, начиная с 5 мин после начала стимуляции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital Tuebingen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

19 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

19 июля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июля 2013 г.

Последняя проверка

1 июля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 211/2010BO1_2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться