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Beeinträchtigung der kognitiven Kontrolle durch transkranielle Gleichstromstimulation

16. Juli 2013 aktualisiert von: Christian Plewnia, MD, University Hospital Tuebingen

Eine unzureichende kognitive Kontrolle über emotionale Ablenker ist charakteristisch für eine schwere depressive Störung (MDD). Mit diesem Defizit ist eine Hypoaktivierung des dorsolateralen präfrontalen Kortex (dlPFC) verbunden. In dieser Studie bewerten die Forscher die Auswirkung einer Abnahme der dlPFC-Aktivität bei gesunden Probanden durch kathodische transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) auf die kognitive Kontrolle.

In einer doppelblinden, ausgewogenen, randomisierten, scheinkontrollierten Crossover-Studie bestimmen die Forscher die Wirkung einer einzelnen Sitzung kathodischer tDCS auf den linken dlPFC auf die kognitive Kontrolle bei gesunden Probanden. Um die kognitive Kontrolle zu beurteilen, verwenden die Forscher eine Arbeitsgedächtnisaufgabe mit verzögerter Reaktion (DWM) und eine arithmetische Hemmungsaufgabe (AIT) mit Bildern unterschiedlicher Wertigkeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Tübingen, Deutschland, 72076
        • Department of Psychiatry and Psychotherapy, University of Tübingen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

psychiatrische oder neurologische Erkrankungen, Krampfanfälle, Herzschrittmacher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Scheintranskranielle Gleichstromstimulation
Gerät: Scheintranskranielle Gleichstromstimulation
Scheintranskranielle Gleichstromstimulation (tDCS) 40 s, 1 mA, F3 (EEG 10/20), Referenz rechts M. deltoideus
Experimental: Kathodische transkranielle Gleichstromstimulation
Gerät: Kathodale transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS)
Kathodale transkranielle Gleichstromstimulation (tDCS) 20min, 1mA, F3 (EEG 10/20), Referenz rechts M. deltoideus

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrektheit und Reaktionszeit der Antwort
Zeitfenster: Innerhalb von 30 Minuten, beginnend 5 Minuten nach Beginn der Stimulation
Korrektheit ist definiert als der Prozentsatz richtiger Antworten im DWM und AIT
Innerhalb von 30 Minuten, beginnend 5 Minuten nach Beginn der Stimulation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital Tuebingen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juli 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 211/2010BO1_2

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