Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Influensavaccin för att förhindra negativa vaskulära händelser: Pilot (IVVE:Pilot)

25 oktober 2018 uppdaterad av: McMaster University

En randomiserad kontrollerad studie av influensavaccin för att förhindra negativa vaskulära händelser: en pilotstudie

En multicenter, randomiserad, placebokontrollerad studie. Deltagare med hög risk för vaskulära händelser från nätverket av INTERCHF kommer att randomiseras till inaktiverat influensavaccin eller placebo och följas prospektivt under tre influensasäsonger. 600 deltagare kommer att registreras före influensasäsongen och randomiseras till antingen influensavaccin eller placebo med saltlösning.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Kardiovaskulär sjukdom är en viktig orsak till sjuklighet och dödlighet. Det finns nyligen bevis för att infektion på grund av influensa kan utlösa vaskulära händelser såsom hjärtinfarkter och stroke. Det finns vissa bevis för att influensavaccination kan förhindra sådana händelser, men uppgifterna är inte övertygande. Utredarna föreslår en randomiserad kontrollerad studie för att bedöma om influensavaccination kommer att förhindra vaskulär sjukdom. Vuxna med klinisk hjärtsvikt kommer att randomiseras till inaktiverat influensavaccin eller placebo med saltlösning. Denna pilotstudie kommer att tillhandahålla nödvändiga data för att fastställa genomförbarheten av en större studie.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

107

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Emita
      • Manila, Emita, Filippinerna
        • University of Philippines
      • Maputo, Moçambique
        • Maputo Central Hospital
      • Kampala, Uganda
        • Mulago Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder ≥ 18 år och NYHA funktionsklass II, III och IV

Exklusions kriterier:

  • Anafylaktisk reaktion på en tidigare dos av TIV
  • Känd IgE-medierad överkänslighet mot ägg manifesterad som nässelfeber, svullnad i mun och svalg, andningssvårigheter, hypotoni eller chock
  • Guillain-Barrés syndrom inom åtta veckor efter ett tidigare influensavaccin
  • Anafylaktisk reaktion på neomycin
  • Patienter som har fått influensavaccin under två av de tre föregående åren

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: influensavaccin
Deltagare med hög risk för biverkningar av vaskulära händelser kommer att immuniseras med 0,5 ml dos av inaktiverat trivalent influensavaccin
0,5 ml dos injiceras intramuskulärt
Andra namn:
  • VAXIGRIP-vaccin
Placebo-jämförare: placebovaccination
Deltagare med hög risk för ogynnsamma vaskulära händelser kommer att immuniseras med en 0,5 ml dos av steril koksaltlösning inaktiverad under influensasäsongen.
0,5 ml dos injiceras intramuskulärt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genomförbarhet
Tidsram: Sex månader
Om inte mer än 5 % av alla rekryterade försökspersoner går över från en studiegrupp till en annan, och om det finns minst 98 % uppföljning.
Sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Negativ kardiovaskulär händelse
Tidsram: Sex månader
Det primära resultatet kommer att vara en sammansättning av kardiovaskulär död, icke-fatal hjärtinfarkt, icke-dödlig stroke och sjukhusvistelser för hjärtsvikt med standardiserade kriterier.
Sex månader
Kardiovaskulär död
Tidsram: Sex månader
Enbart CV-död kommer att vara ett sekundärt resultat.
Sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Mark Loeb, MD, MSc, McMaster University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2013

Första postat (Uppskatta)

18 september 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2018

Senast verifierad

1 oktober 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera