Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Influenza elleni védőoltás a nemkívánatos érrendszeri események megelőzésére: Pilot (IVVE:Pilot)

2018. október 25. frissítette: McMaster University

Az influenza elleni vakcina randomizált, ellenőrzött kísérlete a nemkívánatos érrendszeri események megelőzésére: kísérleti tanulmány

Többközpontú, randomizált, placebo-kontrollos vizsgálat. Az INTER-CHF hálózatából származó vaszkuláris események magas kockázatának kitett résztvevőket véletlenszerűen inaktivált influenzavakcinára vagy placebóra osztják, és három influenza szezonon keresztül prospektíven követik őket. 600 résztvevőt vesznek fel az influenza-szezon előtt, és randomizálják az influenza elleni vakcina vagy a sóoldatos placebo csoportba.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A szív- és érrendszeri betegségek a megbetegedések és halálozások egyik fő oka. A közelmúltban bizonyítékok állnak rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az influenza okozta fertőzés olyan érrendszeri eseményeket idézhet elő, mint a szívinfarktus és a szélütés. Vannak bizonyítékok arra vonatkozóan, hogy az influenza elleni védőoltás megelőzheti az ilyen eseményeket, de az adatok nem meggyőzőek. A kutatók randomizált, kontrollált vizsgálatot javasolnak annak felmérésére, hogy az influenza elleni védőoltás megelőzi-e az érrendszeri betegségeket. A klinikai szívelégtelenségben szenvedő felnőtteket véletlenszerűen inaktivált influenza elleni vakcina vagy sóoldatú placebóra osztják be. Ez a kísérleti tanulmány megadja a szükséges adatokat egy nagyobb tanulmány megvalósíthatóságának megállapításához.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

107

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Emita
      • Manila, Emita, Fülöp-szigetek
        • University of Philippines
      • Maputo, Mozambik
        • Maputo Central Hospital
      • Kampala, Uganda
        • Mulago Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Életkor ≥ 18 év és NYHA funkcionális osztály II, III és IV

Kizárási kritériumok:

  • Anafilaxiás reakció a TIV korábbi adagjára
  • Ismert IgE-közvetített túlérzékenység a tojásokkal szemben, amely csalánkiütésben, a száj és a torok duzzanatában, légzési nehézségben, hipotenzióban vagy sokkban nyilvánul meg
  • Guillain-Barré-szindróma az előző influenza elleni oltást követő nyolc héten belül
  • Anafilaxiás reakció a neomicinre
  • Azok a betegek, akik az előző három évből kettőben kaptak influenza elleni védőoltást

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: influenza elleni védőoltás
A nemkívánatos vaszkuláris események kockázatának kitett résztvevőket 0,5 ml inaktivált trivalens influenza vakcinával immunizálják
0,5 ml-es adag intramuszkulárisan beadva
Más nevek:
  • VAXIGRIP vakcina
Placebo Comparator: placebo oltás
A nemkívánatos érrendszeri események kockázatának kitett résztvevőket 0,5 ml-es adag steril sóoldattal immunizálják, amelyet az influenza szezonban inaktiválnak.
0,5 ml-es adag intramuszkulárisan beadva

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Megvalósíthatóság
Időkeret: Hat hónap
Ha az összes felvett alany legfeljebb 5%-a került át egyik vizsgálati csoportból a másikba, és ha van legalább 98%-a utánkövetés.
Hat hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Káros kardiovaszkuláris esemény
Időkeret: Hat hónap
Az elsődleges eredmény a kardiovaszkuláris halálozás, a nem halálos szívinfarktus, a nem halálos stroke és a szívelégtelenség miatti kórházi kezelések összetettsége lesz, szabványos kritériumok alapján.
Hat hónap
Szív- és érrendszeri halál
Időkeret: Hat hónap
A CV-halál önmagában másodlagos kimenetel lesz.
Hat hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mark Loeb, MD, MSc, McMaster University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. április 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. szeptember 13.

Első közzététel (Becslés)

2013. szeptember 18.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. október 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2018. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel