Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vakcína proti chřipce k prevenci nežádoucích cévních příhod: Pilot (IVVE:Pilot)

25. října 2018 aktualizováno: McMaster University

Randomizovaná kontrolovaná studie vakcíny proti chřipce k prevenci nežádoucích cévních příhod: Pilotní studie

Multicentrická, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie. Účastníci s vysokým rizikem vaskulárních příhod ze sítě INTER-CHF budou randomizováni k inaktivované vakcíně proti chřipce nebo placebu a budou prospektivně sledováni během tří chřipkových sezón. Před chřipkovou sezónou bude zapsáno 600 účastníků, kteří budou randomizováni buď do vakcíny proti chřipce, nebo do placeba ve fyziologickém roztoku.

Přehled studie

Detailní popis

Kardiovaskulární onemocnění jsou hlavní příčinou morbidity a mortality. Nedávné důkazy o tom, že infekce způsobená chřipkou může urychlit cévní příhody, jako jsou infarkty myokardu a mrtvice. Existují určité důkazy, že očkování proti chřipce může takovým příhodám zabránit, ale údaje jsou neprůkazné. Vyšetřovatelé navrhují randomizovanou kontrolovanou studii, která má posoudit, zda očkování proti chřipce zabrání cévnímu onemocnění. Dospělí s klinickým srdečním selháním budou randomizováni k inaktivované vakcíně proti chřipce nebo fyziologickému placebu. Tato pilotní studie poskytne potřebná data pro stanovení proveditelnosti větší studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

107

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Emita
      • Manila, Emita, Filipíny
        • University of Philippines
      • Maputo, Mosambik
        • Maputo Central Hospital
      • Kampala, Uganda
        • Mulago Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let a funkční třída NYHA II, III a IV

Kritéria vyloučení:

  • Anafylaktická reakce na předchozí dávku TIV
  • Známá přecitlivělost na vajíčka zprostředkovaná IgE projevující se jako kopřivka, otok úst a hrdla, potíže s dýcháním, hypotenze nebo šok
  • Guillain-Barrého syndrom do osmi týdnů po předchozí vakcíně proti chřipce
  • Anafylaktická reakce na neomycin
  • Pacienti, kteří byli očkováni proti chřipce ve dvou ze tří předchozích let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: vakcína proti chřipce
Účastníci s vysokým rizikem nežádoucích cévních příhod budou imunizováni dávkou 0,5 ml inaktivované trivalentní vakcíny proti chřipce
Dávka 0,5 ml aplikovaná intramuskulárně
Ostatní jména:
  • Vakcína VAXIGRIP
Komparátor placeba: placebo očkování
Účastníci s vysokým rizikem nežádoucích cévních příhod budou imunizováni dávkou 0,5 ml sterilního fyziologického roztoku inaktivovaného během chřipkové sezóny.
Dávka 0,5 ml aplikovaná intramuskulárně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proveditelnost
Časové okno: Šest měsíců
Pokud ne více než 5 % všech přijatých subjektů přešlo z jedné studijní skupiny do druhé a pokud existuje alespoň 98 % sledování.
Šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí kardiovaskulární příhoda
Časové okno: Šest měsíců
Primárním výsledkem bude kombinace kardiovaskulárních úmrtí, nefatálního infarktu myokardu, nefatálních cévních mozkových příhod a hospitalizací pro srdeční selhání podle standardizovaných kritérií.
Šest měsíců
Kardiovaskulární smrt
Časové okno: Šest měsíců
Samotná KV smrt bude sekundárním výsledkem.
Šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mark Loeb, MD, MSc, McMaster University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2013

První zveřejněno (Odhad)

18. září 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční selhání

Předplatit