Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вакцина против гриппа для предотвращения неблагоприятных сосудистых явлений: пилотный проект (IVVE:Pilot)

25 октября 2018 г. обновлено: McMaster University

Рандомизированное контролируемое испытание вакцины против гриппа для предотвращения нежелательных сосудистых явлений: пилотное исследование

Многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование. Участники с высоким риском сосудистых осложнений из сети INTER-CHF будут рандомизированы для получения инактивированной противогриппозной вакцины или плацебо и будут наблюдаться проспективно в течение трех сезонов гриппа. 600 участников будут включены до начала сезона гриппа и рандомизированы для получения вакцины против гриппа или плацебо с физиологическим раствором.

Обзор исследования

Подробное описание

Сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной заболеваемости и смертности. Имеются недавние доказательства того, что инфекция, вызванная гриппом, может спровоцировать сосудистые события, такие как инфаркты миокарда и инсульты. Есть некоторые свидетельства того, что вакцинация против гриппа может предотвратить такие события, но эти данные неубедительны. Исследователи предлагают провести рандомизированное контролируемое исследование, чтобы оценить, будет ли вакцинация против гриппа предотвращать сосудистые заболевания. Взрослые с клинической картиной сердечной недостаточности будут рандомизированы для получения инактивированной противогриппозной вакцины или плацебо с физиологическим раствором. Это пилотное исследование предоставит необходимые данные для установления возможности проведения более крупного исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

107

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст ≥ 18 лет и функциональный класс NYHA II, III и IV

Критерий исключения:

  • Анафилактическая реакция на предыдущую дозу ТИВ
  • Известная IgE-опосредованная гиперчувствительность к яйцам, проявляющаяся крапивницей, отеком рта и горла, затрудненным дыханием, гипотензией или шоком.
  • Синдром Гийена-Барре в течение восьми недель после предыдущей вакцины против гриппа
  • Анафилактическая реакция на неомицин
  • Пациенты, которые были вакцинированы против гриппа в течение двух из трех предыдущих лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: вакцина против гриппа
Участники с высоким риском побочных сосудистых событий будут иммунизированы дозой 0,5 мл инактивированной трехвалентной гриппозной вакцины.
0,5 мл вводят внутримышечно.
Другие имена:
  • ВАКСИГРИП вакцина
Плацебо Компаратор: вакцинация плацебо
Участники с высоким риском неблагоприятных сосудистых событий будут иммунизированы дозой 0,5 мл стерильного физиологического раствора, инактивированного в течение сезона гриппа.
0,5 мл вводят внутримышечно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осуществимость
Временное ограничение: Шесть месяцев
Если не более 5% всех набранных субъектов перешли из одной исследовательской группы в другую и если имеется не менее 98% последующего наблюдения.
Шесть месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятное сердечно-сосудистое событие
Временное ограничение: Шесть месяцев
Первичным исходом будет комбинация сердечно-сосудистой смерти, нефатального инфаркта миокарда, нефатального инсульта и госпитализаций по поводу сердечной недостаточности с использованием стандартизированных критериев.
Шесть месяцев
Сердечно-сосудистая смерть
Временное ограничение: Шесть месяцев
Сама по себе сердечно-сосудистая смерть будет вторичным исходом.
Шесть месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mark Loeb, MD, MSc, McMaster University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 сентября 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

26 октября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 октября 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сердечная недостаточность

Подписаться