Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influenssarokote verisuonihaitallisten tapahtumien ehkäisemiseksi: Pilot (IVVE:Pilot)

torstai 25. lokakuuta 2018 päivittänyt: McMaster University

Satunnaistettu kontrolloitu influenssarokotteen koe verisuonihaitallisten tapahtumien estämiseksi: pilottitutkimus

Monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus. Osallistujat, joilla on suuri riski saada verisuonitapahtumia INTER-CHF-verkostosta, satunnaistetaan saamaan inaktivoitua influenssarokottetta tai lumelääkettä, ja heitä seurataan prospektiivisesti kolmen influenssakauden ajan. 600 osallistujaa otetaan mukaan ennen influenssakautta ja satunnaistetaan joko influenssarokotteeseen tai suolaliuosta saavaan lumelääkkeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy. Viime aikoina on saatu näyttöä siitä, että influenssan aiheuttama infektio voi aiheuttaa verisuonitapahtumia, kuten sydäninfarkteja ja aivohalvauksia. On olemassa näyttöä siitä, että influenssarokotus voi estää tällaiset tapahtumat, mutta tiedot eivät ole vakuuttavia. Tutkijat ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta sen arvioimiseksi, estääkö influenssarokote verisuonisairaudet. Aikuiset, joilla on kliininen sydämen vajaatoiminta, satunnaistetaan saamaan inaktivoitua influenssarokottetta tai suolaliuosta lumelääkettä. Tämä pilottitutkimus tarjoaa tarvittavat tiedot laajemman tutkimuksen toteutettavuuden selvittämiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

107

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Emita
      • Manila, Emita, Filippiinit
        • University of Philippines
      • Maputo, Mosambik
        • Maputo Central Hospital
      • Kampala, Uganda
        • Mulago Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta ja NYHA-toimintaluokka II, III ja IV

Poissulkemiskriteerit:

  • Anafylaktinen reaktio edelliseen TIV-annokseen
  • Tunnettu IgE-välitteinen yliherkkyys munille, joka ilmenee nokkosihottumana, suun ja kurkun turvotuksena, hengitysvaikeuksina, hypotensiona tai shokina
  • Guillain-Barrén oireyhtymä kahdeksan viikon sisällä edellisestä influenssarokotteesta
  • Anafylaktinen reaktio neomysiinille
  • Potilaat, jotka ovat saaneet influenssarokotteen kahtena kolmesta edellisestä vuodesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: influenssarokote
Osallistujat, joilla on suuri riski saada haitallisia verisuonitapahtumia, immunisoidaan 0,5 ml:n annoksella inaktivoitua kolmiarvoista influenssarokotetta
0,5 ml:n annos ruiskutettuna lihakseen
Muut nimet:
  • VAXIGRIP-rokote
Placebo Comparator: lumerokotus
Osallistujat, joilla on suuri riski saada haitallisia verisuonitapahtumia, immunisoidaan 0,5 ml:n annoksella steriiliä suolaliuosta, joka on inaktivoitu influenssakauden aikana.
0,5 ml:n annos ruiskutettuna lihakseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toteutettavuus
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Jos enintään 5 % kaikista rekrytoiduista koehenkilöistä siirtyi tutkimusryhmästä toiseen ja jos seurantaa on vähintään 98 %.
Kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallinen kardiovaskulaarinen tapahtuma
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Ensisijainen tulos on yhdistelmä sydän- ja verisuoniperäisistä kuolemantapauksista, ei-kuolemaan johtaneesta sydäninfarktista, ei-kuolemaan johtaneesta aivohalvauksesta ja sairaalahoidoista sydämen vajaatoiminnan vuoksi standardoitujen kriteerien mukaisesti.
Kuusi kuukautta
Kardiovaskulaarinen kuolema
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Pelkästään CV-kuolema on toissijainen tulos.
Kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mark Loeb, MD, MSc, McMaster University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. syyskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. syyskuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 18. syyskuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

3
Tilaa