- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02003833
Poly-L-mjölksyra för hudkvalitet
Randomiserad, kontrollerad, multicentrerad, dubbelblind undersökning av injicerbar poly-L-mjölksyra (Sculptra Aesthetic) för att förbättra ansiktsrynkor och hudkvalitet
Anekdotiska bevis tyder på att patienternas hudkvalitet kan förbättras som ett resultat av poly-L-mjölksyrainjektion. Även om detta inte är det primära målet med sådana behandlingar ses och beskrivs det ofta som så kallad "Sculptra glow".
Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av upprepade subkutana injektioner av poly-L-mjölksyra (Sculptra Aesthetic) på hudkvaliteten.
Deltagande försökspersoner kommer att ingå i studien under cirka 15 månader. Det kommer att finnas en initial behandlingsperiod på upp till 12 veckor, följt av en 12-månaders uppföljningsperiod. Det blir totalt 7 schemalagda besök.
Denna studie är en dubbelblind, randomiserad studie. "Dubbelblind" betyder att varken försökspersonerna eller studieläkaren kommer att veta vem som får Sculptra Aesthetic eller placebo. "Randomiserad" betyder att gruppämnen som kommer att placeras i avgörs av en slump, på samma sätt som att dra siffror ur en hatt eller vända ett mynt. Försökspersoner kommer att ha 1 av 2 chans att få det aktiva studieläkemedlet. Efter avslutad studie, om försökspersonerna tilldelas kontrollgruppen (placebo) kommer de att få gratis injektioner med Sculptra Aesthetic på samma sätt som behandlingsgruppen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Indiana
-
Carmel, Indiana, Förenta staterna, 46032
- Laser and Skin Surgery Center of Indiana
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10075
- Sadick Research Group
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner som kan ge frivilligt, skriftligt informerat samtycke att delta i denna studie och från vilka samtycke har erhållits inklusive HIPAA-auktorisering
- Friska kvinnor mellan 30 och 60 år
- Motiv med Fitzpatrick foto hudtyper I-IV
- Personer med grunda till djupa nasolabialveckkonturbrister eller andra ansiktsrynkor
- Försökspersoner som går med på att inte genomgå några procedurer som påverkar ansiktsrynkor (t.ex. filler, botulinumtoxin, radiofrekvens, laser, IPL, ultraljud) under hela studien
- Försökspersoner som går med på att inte genomgå några andra procedurer som påverkar hudkvaliteten (mikrodermabrasion, peeling, aknebehandlingar etc.) under hela studien
- Försökspersoner som förstår denna studie och kan följa studieanvisningar och är villiga att närvara vid de studiebesök som krävs
- Ämnen som går med på att bli fotograferade av forskningsskäl och deras identitet får inte döljas i dessa fotografier.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som är gravida, planerar att bli gravida eller ammar. Ett uringraviditetstest kommer att göras för att utesluta graviditet
- Försökspersoner i fertil ålder som inte använder en godkänd preventivmetod (perorala preventivmedel, spiral, preventivmedelsimplantat, barriärmetoder med spermiedödande medel eller abstinens). Kvinnor av icke-fertil ålder definieras som postmenopausal (avsaknad av menstruationsblödning under ett år), hysterektomi eller bilateral ooforektomi.
- Ämnen som inte kan förstå eller inte är villiga att följa studiens krav
- Försökspersoner som har en känd allergi mot poly-L-mjölksyra, karboximetylcellulosa, icke-pyrogen mannitol eller annat bedövningsmedel
- Försökspersoner som har tagit några NSAID-preparat (aspirin, ibuprofen, etc.) inom 7 dagar före behandling
- Försökspersoner som har tagit paracetamol 24 timmar före behandling
- Försökspersoner som har haft fillers eller botulinumtoxin i behandlingsområdet under de senaste 12 månaderna
- Försökspersoner som har fått behandlingar med poly-L-mjölksyra i ansiktet när som helst
- Försökspersoner som har genomgått någon form av ansiktsdermabrasion, kemisk peeling, laser eller IPL-behandling inklusive ytliga behandlingar av estetiska skäl under de senaste 6 månaderna eller under studiens varaktighet
- Försökspersoner som inte går med på att undvika att använda solarier eller intensiv exponering för solen 2 två veckor före varje kontorsbesök.
- Försökspersoner som har några dermatologiska tillstånd inklusive akne, rosacea, eksem, psoriasis, aktinisk keratos, allvarliga solskador, infektion eller ärr inom behandlingsområdet
- Försökspersoner som har en aktiv inflammatorisk process (hudutslag som cystor, finnar, utslag eller nässelfeber) eller infektion inom behandlingsområdet
- Försökspersoner som har någon känd cancer, inklusive hudcancer (basalcellscancer, skivepitelcancer och melanom)
- Försökspersoner som har haft systemisk kortikosteroidbehandling under de senaste 6 månaderna eller under studiens varaktighet
- Försökspersoner med en känd historia av dålig sårläkning
- Försökspersoner med en känd historia av keloider (överdriven ärrbildning)
- Försökspersoner som är hiv-positiva
- Försökspersoner som har ett befintligt medicinskt tillstånd som utredaren anser kan utsätta försökspersonen för risk eller äventyra deras deltagande i studien
- Försökspersoner som har deltagit i en annan forskningsstudie under de senaste 30 dagarna
- Ämnen som för närvarande är inblandade i eventuella skadeanspråk
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Poly-L-mjölksyra
Försökspersoner i behandlingsarmen kommer att få tre injektioner av 5 cc poly-L-mjölksyra (PLLA) på båda sidor av ansiktet.
|
Sculptra-injektioner
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Placebo
Försökspersoner i placeboarmen kommer att få tre injektioner med 5 cc saltlösning på båda sidor av ansiktet.
Efter avslutad studie kommer försökspersoner i placeboarmen att få gratis injektioner med Sculptra Aesthetic på samma sätt som behandlingsarmen.
|
saltlösningsinjektioner
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av hudkvalitet
Tidsram: 15 månader
|
Det primära effektmåttet definieras som graden av förbättring av hudkvalitet mätt av en blindad, utbildad utvärderare med hjälp av standardiserade bilder såväl som liveutvärderingar bedömda av en blindad utredare och försökspersonerna
|
15 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förbättring av hudens fysiologi
Tidsram: 15 månader
|
Icke-invasiva biofysikaliska mätningar kommer att användas för att bedöma subkliniska förändringar i hudkvalitet inklusive hudhydrering, elasticitet, densitet och dermal tjocklek och en minskning av transepidermal vattenförlust
|
15 månader
|
|
Utredare och patientnöjdhet
Tidsram: 15 månader
|
Utredare och patientnöjdhet kommer att bedömas med en kvartilskala.
|
15 månader
|
|
Säkerhet vid upprepade injektioner med Sculptra Aesthetic
Tidsram: 15 månader
|
Säkerhetsanalyser kommer att göras på alla behandlade patienter, definierade av alla försökspersoner som fått minst en studiebehandling.
Sammanställda biverkningar, inklusive alla förväntade eller oväntade biverkningar men inte begränsade till obehag på platsen, rodnad, blåmärken, blödning, klåda och svullnad, små och större klumpar under huden
|
15 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Neil S Sadick, MD, Sadick Research Group
- Huvudutredare: William Hanke, MD, Laser and Skin Surgery Center of Indiana
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- PLLA SkinQ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .