Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Poly-L-mjölksyra för hudkvalitet

18 november 2015 uppdaterad av: Neil Sadick, Sadick Research Group

Randomiserad, kontrollerad, multicentrerad, dubbelblind undersökning av injicerbar poly-L-mjölksyra (Sculptra Aesthetic) för att förbättra ansiktsrynkor och hudkvalitet

Anekdotiska bevis tyder på att patienternas hudkvalitet kan förbättras som ett resultat av poly-L-mjölksyrainjektion. Även om detta inte är det primära målet med sådana behandlingar ses och beskrivs det ofta som så kallad "Sculptra glow".

Syftet med denna studie är att utvärdera effekten av upprepade subkutana injektioner av poly-L-mjölksyra (Sculptra Aesthetic) på hudkvaliteten.

Deltagande försökspersoner kommer att ingå i studien under cirka 15 månader. Det kommer att finnas en initial behandlingsperiod på upp till 12 veckor, följt av en 12-månaders uppföljningsperiod. Det blir totalt 7 schemalagda besök.

Denna studie är en dubbelblind, randomiserad studie. "Dubbelblind" betyder att varken försökspersonerna eller studieläkaren kommer att veta vem som får Sculptra Aesthetic eller placebo. "Randomiserad" betyder att gruppämnen som kommer att placeras i avgörs av en slump, på samma sätt som att dra siffror ur en hatt eller vända ett mynt. Försökspersoner kommer att ha 1 av 2 chans att få det aktiva studieläkemedlet. Efter avslutad studie, om försökspersonerna tilldelas kontrollgruppen (placebo) kommer de att få gratis injektioner med Sculptra Aesthetic på samma sätt som behandlingsgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Förenta staterna, 46032
        • Laser and Skin Surgery Center of Indiana
    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10075
        • Sadick Research Group

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

26 år till 56 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Försökspersoner som kan ge frivilligt, skriftligt informerat samtycke att delta i denna studie och från vilka samtycke har erhållits inklusive HIPAA-auktorisering
  • Friska kvinnor mellan 30 och 60 år
  • Motiv med Fitzpatrick foto hudtyper I-IV
  • Personer med grunda till djupa nasolabialveckkonturbrister eller andra ansiktsrynkor
  • Försökspersoner som går med på att inte genomgå några procedurer som påverkar ansiktsrynkor (t.ex. filler, botulinumtoxin, radiofrekvens, laser, IPL, ultraljud) under hela studien
  • Försökspersoner som går med på att inte genomgå några andra procedurer som påverkar hudkvaliteten (mikrodermabrasion, peeling, aknebehandlingar etc.) under hela studien
  • Försökspersoner som förstår denna studie och kan följa studieanvisningar och är villiga att närvara vid de studiebesök som krävs
  • Ämnen som går med på att bli fotograferade av forskningsskäl och deras identitet får inte döljas i dessa fotografier.

Exklusions kriterier:

  • Försökspersoner som är gravida, planerar att bli gravida eller ammar. Ett uringraviditetstest kommer att göras för att utesluta graviditet
  • Försökspersoner i fertil ålder som inte använder en godkänd preventivmetod (perorala preventivmedel, spiral, preventivmedelsimplantat, barriärmetoder med spermiedödande medel eller abstinens). Kvinnor av icke-fertil ålder definieras som postmenopausal (avsaknad av menstruationsblödning under ett år), hysterektomi eller bilateral ooforektomi.
  • Ämnen som inte kan förstå eller inte är villiga att följa studiens krav
  • Försökspersoner som har en känd allergi mot poly-L-mjölksyra, karboximetylcellulosa, icke-pyrogen mannitol eller annat bedövningsmedel
  • Försökspersoner som har tagit några NSAID-preparat (aspirin, ibuprofen, etc.) inom 7 dagar före behandling
  • Försökspersoner som har tagit paracetamol 24 timmar före behandling
  • Försökspersoner som har haft fillers eller botulinumtoxin i behandlingsområdet under de senaste 12 månaderna
  • Försökspersoner som har fått behandlingar med poly-L-mjölksyra i ansiktet när som helst
  • Försökspersoner som har genomgått någon form av ansiktsdermabrasion, kemisk peeling, laser eller IPL-behandling inklusive ytliga behandlingar av estetiska skäl under de senaste 6 månaderna eller under studiens varaktighet
  • Försökspersoner som inte går med på att undvika att använda solarier eller intensiv exponering för solen 2 två veckor före varje kontorsbesök.
  • Försökspersoner som har några dermatologiska tillstånd inklusive akne, rosacea, eksem, psoriasis, aktinisk keratos, allvarliga solskador, infektion eller ärr inom behandlingsområdet
  • Försökspersoner som har en aktiv inflammatorisk process (hudutslag som cystor, finnar, utslag eller nässelfeber) eller infektion inom behandlingsområdet
  • Försökspersoner som har någon känd cancer, inklusive hudcancer (basalcellscancer, skivepitelcancer och melanom)
  • Försökspersoner som har haft systemisk kortikosteroidbehandling under de senaste 6 månaderna eller under studiens varaktighet
  • Försökspersoner med en känd historia av dålig sårläkning
  • Försökspersoner med en känd historia av keloider (överdriven ärrbildning)
  • Försökspersoner som är hiv-positiva
  • Försökspersoner som har ett befintligt medicinskt tillstånd som utredaren anser kan utsätta försökspersonen för risk eller äventyra deras deltagande i studien
  • Försökspersoner som har deltagit i en annan forskningsstudie under de senaste 30 dagarna
  • Ämnen som för närvarande är inblandade i eventuella skadeanspråk

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Poly-L-mjölksyra
Försökspersoner i behandlingsarmen kommer att få tre injektioner av 5 cc poly-L-mjölksyra (PLLA) på båda sidor av ansiktet.
Sculptra-injektioner
Andra namn:
  • Sculptra Estetisk
  • P030050/S002
Placebo-jämförare: Placebo
Försökspersoner i placeboarmen kommer att få tre injektioner med 5 cc saltlösning på båda sidor av ansiktet. Efter avslutad studie kommer försökspersoner i placeboarmen att få gratis injektioner med Sculptra Aesthetic på samma sätt som behandlingsarmen.
saltlösningsinjektioner
Andra namn:
  • Placebo

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av hudkvalitet
Tidsram: 15 månader
Det primära effektmåttet definieras som graden av förbättring av hudkvalitet mätt av en blindad, utbildad utvärderare med hjälp av standardiserade bilder såväl som liveutvärderingar bedömda av en blindad utredare och försökspersonerna
15 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förbättring av hudens fysiologi
Tidsram: 15 månader
Icke-invasiva biofysikaliska mätningar kommer att användas för att bedöma subkliniska förändringar i hudkvalitet inklusive hudhydrering, elasticitet, densitet och dermal tjocklek och en minskning av transepidermal vattenförlust
15 månader
Utredare och patientnöjdhet
Tidsram: 15 månader
Utredare och patientnöjdhet kommer att bedömas med en kvartilskala.
15 månader
Säkerhet vid upprepade injektioner med Sculptra Aesthetic
Tidsram: 15 månader
Säkerhetsanalyser kommer att göras på alla behandlade patienter, definierade av alla försökspersoner som fått minst en studiebehandling. Sammanställda biverkningar, inklusive alla förväntade eller oväntade biverkningar men inte begränsade till obehag på platsen, rodnad, blåmärken, blödning, klåda och svullnad, små och större klumpar under huden
15 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Neil S Sadick, MD, Sadick Research Group
  • Huvudutredare: William Hanke, MD, Laser and Skin Surgery Center of Indiana

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 december 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2013

Första postat (Uppskatta)

6 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 november 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 november 2015

Senast verifierad

1 november 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PLLA SkinQ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera