Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Nya biomarkörer vid hypertoni

13 februari 2014 uppdaterad av: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Utvärdering av några nya biomarkörer för kardiovaskulär riskstratifiering hos hypertensiva patienter: en 5-års uppföljning

Först och främst för att utvärdera sambandet mellan icke-konventionella biomarkörer och essentiell hypertoni; sedan för att utvärdera effekterna av olika antihypertensiva läkemedel på blodtryckskontroll och icke-konventionella biomarkörer hos naiva hypertensiva patienter

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Pavia, Italien, 27100
        • Rekrytering
        • IRCCS Policlinico S.Matteo Foundation
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Pamela Maffioli, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 64 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med naiv essentiell hypertoni i åldern < 65 år utan tidigare kardiovaskulära händelser

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • essentiell hypertoni
  • naiv till behandling
  • < 65 år

Exklusions kriterier:

  • sekundär hypertoni
  • tidigare kardiovaskulära händelser

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Hypertensiva patienter
Hypertensiva patienter naiva till hypertensiv behandling
friska försökspersoner

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryckssänkning
Tidsram: 5 år
  • Systoliskt blodtryck (SBP)
  • Diastoliskt blodtryck (DBP)
5 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiovaskulära och metabola biomarkörer
Tidsram: 5 år
  • Lipoprotein (a) (Lp(a))
  • sRAGE (löslig receptor för avancerade glykeringsslutprodukter)
  • sCD40L (löslig ligand av CD40)
  • MPO (myeloperoxidas)
5 år

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdering av vaskulär stelhet
Tidsram: 5 år
- Aortapulsvåghastighet (PWV)
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Giuseppe Derosa, MD, PhD, University of Pavia

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2014

Första postat (Uppskatta)

17 februari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 februari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2014

Senast verifierad

1 november 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20070002649

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera