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Biomarcadores emergentes en hipertensión

13 de febrero de 2014 actualizado por: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Evaluación de algunos biomarcadores emergentes de estratificación de riesgo cardiovascular en pacientes hipertensos: seguimiento a 5 años

En primer lugar evaluar la relación entre biomarcadores no convencionales e hipertensión arterial esencial; luego evaluar los efectos de diversos fármacos antihipertensivos sobre el control de la presión arterial y biomarcadores no convencionales en pacientes hipertensos naive

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Pavia, Italia, 27100
        • Reclutamiento
        • IRCCS Policlinico S.Matteo Foundation
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Pamela Maffioli, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con hipertensión esencial naive < 65 años sin eventos cardiovasculares previos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hipertensión esencial
  • ingenuo al tratamiento
  • < 65 años

Criterio de exclusión:

  • hipertensión secundaria
  • eventos cardiovasculares previos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes hipertensos
Pacientes hipertensos vírgenes al tratamiento antihipertensivo
sujetos sanos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción de la presión arterial
Periodo de tiempo: 5 años
  • Presión arterial sistólica (PAS)
  • Presión arterial diastólica (PAD)
5 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Biomarcadores cardiovasculares y metabólicos
Periodo de tiempo: 5 años
  • Lipoproteína (a) (Lp(a))
  • sRAGE (receptor soluble para productos finales de glicación avanzada)
  • sCD40L (ligando soluble de CD40)
  • MPO (mieloperoxidasa)
5 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de la rigidez vascular
Periodo de tiempo: 5 años
- Velocidad de onda del pulso aórtico (PWV)
5 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Giuseppe Derosa, MD, PhD, University of Pavia

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de febrero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20070002649

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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