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Biomarqueurs émergents dans l'hypertension

13 février 2014 mis à jour par: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Évaluation de certains biomarqueurs émergents de la stratification du risque cardiovasculaire chez les patients hypertendus : un suivi de 5 ans

Tout d'abord pour évaluer la relation entre les biomarqueurs non conventionnels et l'hypertension essentielle ; puis d'évaluer les effets de différents antihypertenseurs sur le contrôle tensionnel et des biomarqueurs non conventionnels chez des patients hypertendus naïfs

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
      • Pavia, Italie, 27100
        • Recrutement
        • IRCCS Policlinico S.Matteo Foundation
        • Contact:
        • Sous-enquêteur:
          • Pamela Maffioli, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients atteints d'hypertension essentielle naïve âgés de < 65 ans sans antécédent d'événements cardiovasculaires

La description

Critère d'intégration:

  • l'hypertension artérielle essentielle
  • naïf de traitement
  • < 65 ans

Critère d'exclusion:

  • hypertension secondaire
  • événements cardiovasculaires antérieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients hypertendus
Patients hypertendus naïfs de traitement hypertendu
Médicament: Médicaments anti-hypertenseurs
sujets sains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réduction de la pression artérielle
Délai: 5 années
  • Tension artérielle systolique (PAS)
  • Pression artérielle diastolique (PAD)
5 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Biomarqueurs cardiovasculaires et métaboliques
Délai: 5 années
  • Lipoprotéine (a) (Lp(a))
  • sRAGE (récepteur soluble pour les produits finaux de glycation avancée)
  • sCD40L (ligand soluble du CD40)
  • MPO (myéloperoxydase)
5 années

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la raideur vasculaire
Délai: 5 années
- Vitesse de l'onde de pouls aortique (PWV)
5 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Pavia

Collaborateurs

IRCCS Policlinico S. Matteo

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Giuseppe Derosa, MD, PhD, University of Pavia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2014

Première publication (Estimation)

17 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 février 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2014

Dernière vérification

1 novembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20070002649

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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