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Biomarcadores emergentes na hipertensão

13 de fevereiro de 2014 atualizado por: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Avaliação de alguns biomarcadores emergentes da estratificação de risco cardiovascular em pacientes hipertensos: acompanhamento de 5 anos

Primeiramente avaliar a relação entre biomarcadores não convencionais e hipertensão essencial; em seguida, avaliar os efeitos de vários medicamentos anti-hipertensivos no controle da pressão arterial e biomarcadores não convencionais em pacientes hipertensos virgens

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Pavia, Itália, 27100
        • Recrutamento
        • IRCCS Policlinico S.Matteo Foundation
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Pamela Maffioli, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 64 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com hipertensão essencial ingênua < 65 anos sem eventos cardiovasculares prévios

Descrição

Critério de inclusão:

  • Hipertensão essencial
  • ingênuo ao tratamento
  • < 65 anos

Critério de exclusão:

  • hipertensão secundária
  • eventos cardiovasculares anteriores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes hipertensos
Pacientes hipertensos virgens de tratamento para hipertensos
Medicamento: Medicamentos anti-hipertensivos
indivíduos saudáveis

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Redução da pressão arterial
Prazo: 5 anos
  • Pressão Arterial Sistólica (PAS)
  • Pressão Arterial Diastólica (PAD)
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Biomarcadores cardiovasculares e metabólicos
Prazo: 5 anos
  • Lipoproteína (a) (Lp(a))
  • sRAGE (receptor solúvel para produtos finais de glicação avançada)
  • sCD40L (ligando solúvel de CD40)
  • MPO (mieloperoxidase)
5 anos

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da rigidez vascular
Prazo: 5 anos
- Velocidade da onda de pulso aórtico (PWV)
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Pavia

Colaboradores

IRCCS Policlinico S. Matteo

Investigadores

  • Investigador principal: Giuseppe Derosa, MD, PhD, University of Pavia

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de fevereiro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

17 de fevereiro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de fevereiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de fevereiro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20070002649

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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