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Neue Biomarker bei Bluthochdruck

13. Februar 2014 aktualisiert von: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Bewertung einiger neuer Biomarker der kardiovaskulären Risikostratifizierung bei Bluthochdruckpatienten: ein 5-Jahres-Follow-up

Zunächst soll der Zusammenhang zwischen unkonventionellen Biomarkern und essentieller Hypertonie untersucht werden. Anschließend sollten die Auswirkungen verschiedener blutdrucksenkender Medikamente auf die Blutdruckkontrolle und unkonventionelle Biomarker bei naiven Bluthochdruckpatienten bewertet werden

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Pavia, Italien, 27100
        • Rekrutierung
        • IRCCS Policlinico S.Matteo Foundation
        • Kontakt:
        • Unterermittler:
          • Pamela Maffioli, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit naiver essentieller Hypertonie im Alter < 65 Jahren ohne frühere kardiovaskuläre Ereignisse

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • essentielle Hypertonie
  • naiv gegenüber der Behandlung
  • < 65 Jahre

Ausschlusskriterien:

  • sekundäre Hypertonie
  • frühere kardiovaskuläre Ereignisse

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Hypertonie-Patienten
Bluthochdruckpatienten, die gegenüber einer Behandlung gegen Bluthochdruck unvorsichtig sind
Arzneimittel: Antihypertensiva
gesunde Probanden

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdrucksenkung
Zeitfenster: 5 Jahre
  • Systolischer Blutdruck (SBP)
  • Diastolischer Blutdruck (DBP)
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardiovaskuläre und metabolische Biomarker
Zeitfenster: 5 Jahre
  • Lipoprotein (a) (Lp(a))
  • sRAGE (löslicher Rezeptor für Advanced Glycation End-products)
  • sCD40L (löslicher Ligand von CD40)
  • MPO (Myeloperoxidase)
5 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Gefäßsteifheit
Zeitfenster: 5 Jahre
- Aortenpulswellengeschwindigkeit (PWV)
5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pavia

Mitarbeiter

IRCCS Policlinico S. Matteo

Ermittler

  • Hauptermittler: Giuseppe Derosa, MD, PhD, University of Pavia

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Februar 2014

Zuletzt verifiziert

1. November 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20070002649

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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