Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые биомаркеры гипертонии

13 февраля 2014 г. обновлено: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Оценка некоторых новых биомаркеров стратификации сердечно-сосудистого риска у пациентов с артериальной гипертензией: 5-летнее наблюдение

Прежде всего, чтобы оценить взаимосвязь между нетрадиционными биомаркерами и эссенциальной гипертензией; затем оценить влияние различных антигипертензивных препаратов на контроль артериального давления и нетрадиционные биомаркеры у пациентов, ранее не страдающих гипертонией.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Италия
      • Pavia, Италия, 27100
        • Рекрутинг
        • IRCCS Policlinico S.Matteo Foundation
        • Контакт:
          • Giuseppe Derosa, MD, PhD
          • Номер телефона: +39 0382 502614
          • Электронная почта: giuseppe.derosa@unipv.it
        • Младший исследователь:
          • Pamela Maffioli, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 64 года (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с первичной эссенциальной гипертензией в возрасте < 65 лет без сердечно-сосудистых событий в анамнезе.

Описание

Критерии включения:

  • гипертоническая болезнь
  • наивный к лечению
  • < 65 лет

Критерий исключения:

  • вторичная гипертензия
  • предшествующие сердечно-сосудистые события

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гипертоники
Пациенты с артериальной гипертензией, ранее не получавшие противогипертензивного лечения
Лекарство: Антигипертензивные препараты
здоровые субъекты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Снижение артериального давления
Временное ограничение: 5 лет
  • Систолическое артериальное давление (САД)
  • Диастолическое артериальное давление (ДАД)
5 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сердечно-сосудистые и метаболические биомаркеры
Временное ограничение: 5 лет
  • Липопротеин (а) (Lp(а))
  • sRAGE (растворимый рецептор для конечных продуктов повышенного гликозилирования)
  • sCD40L (растворимый лиганд CD40)
  • МПО (миелопероксидаза)
5 лет

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка жесткости сосудов
Временное ограничение: 5 лет
- Скорость аортальной пульсовой волны (СРПВ)
5 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pavia

Соавторы

IRCCS Policlinico S. Matteo

Следователи

  • Главный следователь: Giuseppe Derosa, MD, PhD, University of Pavia

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 февраля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 февраля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 февраля 2014 г.

Последняя проверка

1 ноября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 20070002649

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться