Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vznikající biomarkery u hypertenze

13. února 2014 aktualizováno: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Hodnocení některých vznikajících biomarkerů stratifikace kardiovaskulárního rizika u hypertoniků: 5leté sledování

Nejprve zhodnotit vztah mezi nekonvenčními biomarkery a esenciální hypertenzí; poté zhodnotit účinky různých antihypertenziv na kontrolu krevního tlaku a nekonvenční biomarkery u naivních hypertoniků

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Pavia, Itálie, 27100
        • Nábor
        • IRCCS Policlinico S.Matteo Foundation
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Pamela Maffioli, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti s naivní esenciální hypertenzí ve věku < 65 let bez předchozích kardiovaskulárních příhod

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • esenciální hypertenze
  • naivní na léčbu
  • < 65 let

Kritéria vyloučení:

  • sekundární hypertenze
  • předchozí kardiovaskulární příhody

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Hypertenzní pacienti
Hypertonici naivní k léčbě hypertenze
Lék: Antihypertenzní léky
zdravé subjekty

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Snížení krevního tlaku
Časové okno: 5 let
  • Systolický krevní tlak (SBP)
  • Diastolický krevní tlak (DBP)
5 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiovaskulární a metabolické biomarkery
Časové okno: 5 let
  • Lipoprotein (a) (Lp(a))
  • sRAGE (rozpustný receptor pro pokročilé glykační koncové produkty)
  • sCD40L (rozpustný ligand CD40)
  • MPO (myeloperoxidáza)
5 let

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení tuhosti cév
Časové okno: 5 let
- Rychlost aortální pulzní vlny (PWV)
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pavia

Spolupracovníci

IRCCS Policlinico S. Matteo

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Giuseppe Derosa, MD, PhD, University of Pavia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

17. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. února 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20070002649

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Antihypertenzní léky

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit