Brief Trainings to Buffer Against Acute Stress Effects
21 maj 2019 uppdaterad av: University of Wisconsin, Madison
The purpose of this study is to evaluate and compare the effectiveness of several brief trainings based on contemplative practices and positive psychology to buffer against the negative effects that acute stress has on behavior and cognitive abilities.
The investigators hypothesize that training will buffer against negative effects of acute stress.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Participants will be taught a stress reducing training (breath awareness, loving kindness practice, gratitude exercise) and will practice using this technique for 10-15 minutes. Following this, all participants will undergo the Cold Pressor Task (CPT) for up to 3 minutes.
Before and after these tasks, participant data related to attention, working memory, self regulation, affect, and prosociality will be collected.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
172
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Förenta staterna, 53705
- University of Wisconsin-Madison
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- undergraduate psychology recruitment pool
Exclusion Criteria:
- non-native English speakers, pregnant women
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Loving-Kindness training
Participants receive Loving-Kindness meditation training for approximately 12 minutes.
|
Participants undergo training for approximately 12 minutes.
Training involves guided reflections and intentions related to feeling loving-kindness towards the self and others.
|
|
Experimentell: Breath Awareness training
Participants receive Breath Awareness meditation training for approximately 12 minutes.
|
Participants undergo training for approximately 12 minutes.
Training involves guided awareness focused on sensations of breathing.
|
|
Experimentell: Gratitude training
Participants will receive Gratitude training for approximately 12 minutes.
|
Participants undergo training for approximately 12 minutes.
Training involves reflections of gratitude for people, events, and things in one's life.
|
|
Övrig: Control
Participants write and then think about the physical space in which they live (i.e., their home) for approximately 12 minutes.
|
Participants will write and then think about the physical space in which they live (i.e., their home) for approximately 12 minutes.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Change from baseline performance on Operational Span task
Tidsram: Baseline and 10 minutes following post stress induction
|
Baseline and 10 minutes following post stress induction
|
|
Change from baseline in time spent on hand grip self regulation task
Tidsram: Baseline and 30 minutes post stress induction
|
Baseline and 30 minutes post stress induction
|
|
Change from baseline on likeability ratings of neutral stimuli
Tidsram: Baseline and 1 minute post stress induction
|
Baseline and 1 minute post stress induction
|
|
Number of trials completed in optional Generosity task
Tidsram: 40 minutes post stress induction
|
40 minutes post stress induction
|
|
Positive and Negative Affect Schedule ratings at baseline
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Positive and Negative Affect Schedule ratings after pre-test measures
Tidsram: 2 minutes before training
|
2 minutes before training
|
|
Positive and Negative Affect Schedule ratings after training
Tidsram: 1 minute after training
|
1 minute after training
|
|
Positive and Negative Affect Schedule ratings after stress induction
Tidsram: 1 minute after stress induction
|
1 minute after stress induction
|
|
Positive and Negative Affect Schedule ratings after post-test
Tidsram: 1 minute after post-test measures
|
1 minute after post-test measures
|
|
Implicit Positive and Negative Affect Test at baseline
Tidsram: Baseline
|
Baseline
|
|
Implicit Positive and Negative Affect Test after pre-test measures
Tidsram: 2 minutes before training
|
2 minutes before training
|
|
Implicit Positive and Negative Affect Test after training
Tidsram: 1 minute after training
|
1 minute after training
|
|
Implicit Positive and Negative Affect Test after stress induction
Tidsram: 1 minute after stress induction
|
1 minute after stress induction
|
|
Implicit Positive and Negative Affect Test after post-test
Tidsram: 1 minute after post-test
|
1 minute after post-test
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Participant interest in participating in future training
Tidsram: 40 minutes post stress induction
|
Interest will be rated using a visual analog scale.
|
40 minutes post stress induction
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Stacey Schaefer, University of Wisconsin, Madison
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 oktober 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2015
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 juli 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2014
Första postat (Uppskatta)
12 augusti 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 maj 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 maj 2019
Senast verifierad
1 maj 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2014-0572
- MLK2014 (Annan identifierare: Study Team)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .