Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Brief Trainings to Buffer Against Acute Stress Effects

21 maja 2019 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison
The purpose of this study is to evaluate and compare the effectiveness of several brief trainings based on contemplative practices and positive psychology to buffer against the negative effects that acute stress has on behavior and cognitive abilities. The investigators hypothesize that training will buffer against negative effects of acute stress.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Participants will be taught a stress reducing training (breath awareness, loving kindness practice, gratitude exercise) and will practice using this technique for 10-15 minutes. Following this, all participants will undergo the Cold Pressor Task (CPT) for up to 3 minutes.

Before and after these tasks, participant data related to attention, working memory, self regulation, affect, and prosociality will be collected.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

172

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53705
        • University of Wisconsin-Madison

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • undergraduate psychology recruitment pool

Exclusion Criteria:

  • non-native English speakers, pregnant women

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Loving-Kindness training
Participants receive Loving-Kindness meditation training for approximately 12 minutes.
Participants undergo training for approximately 12 minutes. Training involves guided reflections and intentions related to feeling loving-kindness towards the self and others.
Eksperymentalny: Breath Awareness training
Participants receive Breath Awareness meditation training for approximately 12 minutes.
Participants undergo training for approximately 12 minutes. Training involves guided awareness focused on sensations of breathing.
Eksperymentalny: Gratitude training
Participants will receive Gratitude training for approximately 12 minutes.
Participants undergo training for approximately 12 minutes. Training involves reflections of gratitude for people, events, and things in one's life.
Inny: Control
Participants write and then think about the physical space in which they live (i.e., their home) for approximately 12 minutes.
Participants will write and then think about the physical space in which they live (i.e., their home) for approximately 12 minutes.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline performance on Operational Span task
Ramy czasowe: Baseline and 10 minutes following post stress induction
Baseline and 10 minutes following post stress induction
Change from baseline in time spent on hand grip self regulation task
Ramy czasowe: Baseline and 30 minutes post stress induction
Baseline and 30 minutes post stress induction
Change from baseline on likeability ratings of neutral stimuli
Ramy czasowe: Baseline and 1 minute post stress induction
Baseline and 1 minute post stress induction
Number of trials completed in optional Generosity task
Ramy czasowe: 40 minutes post stress induction
40 minutes post stress induction
Positive and Negative Affect Schedule ratings at baseline
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Positive and Negative Affect Schedule ratings after pre-test measures
Ramy czasowe: 2 minutes before training
2 minutes before training
Positive and Negative Affect Schedule ratings after training
Ramy czasowe: 1 minute after training
1 minute after training
Positive and Negative Affect Schedule ratings after stress induction
Ramy czasowe: 1 minute after stress induction
1 minute after stress induction
Positive and Negative Affect Schedule ratings after post-test
Ramy czasowe: 1 minute after post-test measures
1 minute after post-test measures
Implicit Positive and Negative Affect Test at baseline
Ramy czasowe: Baseline
Baseline
Implicit Positive and Negative Affect Test after pre-test measures
Ramy czasowe: 2 minutes before training
2 minutes before training
Implicit Positive and Negative Affect Test after training
Ramy czasowe: 1 minute after training
1 minute after training
Implicit Positive and Negative Affect Test after stress induction
Ramy czasowe: 1 minute after stress induction
1 minute after stress induction
Implicit Positive and Negative Affect Test after post-test
Ramy czasowe: 1 minute after post-test
1 minute after post-test

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Participant interest in participating in future training
Ramy czasowe: 40 minutes post stress induction
Interest will be rated using a visual analog scale.
40 minutes post stress induction

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Stacey Schaefer, University of Wisconsin, Madison

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 lipca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-0572
  • MLK2014 (Inny identyfikator: Study Team)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj