Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av Ibrutinib vid återfall och refraktärt T-cellslymfom

8 maj 2023 uppdaterad av: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

En multicenter fas I-studie av Ibrutinib vid återfall och refraktärt T-cellslymfom

Detta är en klinisk fas 1-prövning, en typ av forskningsstudie. Syftet med denna kliniska fas 1-prövning är att ta reda på om ett nytt studieläkemedel, ibrutinib, är säkert för patienter med T-cells non-Hodgkin-lymfom som antingen har kommit tillbaka eller inte svarat på behandlingen. I denna fas 1-studie kommer olika doser av ibrutinib (560 mg och 840 mg dagligen) att testas för att se vilken effekt läkemedlet har på patienten och sjukdomen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • New York
      • New York, New York, Förenta staterna, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • Ohio State University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patologi bekräftat återfall eller refraktärt T-cellslymfom (PTCL och stadium >IBCTCL) vid behandlande institution
  • Återfall eller progression efter minst 1 systemisk behandling
  • Ålder ≥18 år vid tidpunkten för undertecknandet av formuläret för informerat samtycke
  • Kunna följa studiebesöksschemat och andra protokollkrav
  • Tidigare systemisk anti-cancerterapi måste ha avbrutits minst 3 veckor före behandling i denna studie. Om det finns progression av sjukdomen under den behandlingen och alla biverkningar har försvunnit till grad 1 eller baslinje, i vilket fall 2 veckor är acceptabelt
  • Tidigare strålning, hormonbehandling och operation måste ha avbrutits minst 2 veckor före behandling i denna studie och biverkningarna måste ha försvunnit. Lymfkörtel eller annan diagnostisk biopsi inom 2 veckor anses inte uteslutande
  • Systemiska kortikosteroider är tillåtna under följande omständigheter:
  • Korta systemiska kortikosteroider för sjukdomskontroll, förbättring av prestationsstatus eller icke-cancerindikation (≤ 7 dagar) måste ha avbrutits minst 7 dagar före studiebehandlingen.
  • Pågående administrering av en stabil dos kortikosteroidbehandling (som tidigare erhållits i ≥ 30 dagar) är tillåten förutsatt att det finns tecken på mätbar sjukdom och det inte kommer att ske någon ökning av steroiddosen under den kliniska prövningen
  • ECOG-prestandastatus på ≤ 2 vid studiestart
  • Patienter som har genomgått autolog stamcellstransplantation > 6 månader tidigare är berättigade
  • Patienter som har genomgått allogen stamcellstransplantation > 12 månader, utan aktiv transplantat-mot-värd-sjukdom och inte på immunsuppression för att förebygga transplantat-mot-värd-sjukdom är berättigade
  • Laboratorietestresultat inom dessa intervall:
  • Adekvat hematologisk funktion med screeninglaboratoriebedömning definierad som:
  • Absolut neutrofilantal >1 000 celler/mm3 (1,0 x 10^9/L)
  • Trombocytantal >75 000 celler/mm3 (75 x 10^9/L), om trombocytopeni beror på benmärgspåverkan måste trombocytantalet vara ≥ 50 000 celler/mm3
  • Hemoglobin >8,0 g/dL
  • Adekvat lever- och njurfunktion med screeninglaboratoriebedömning definierad som:
  • Serumaspartattransaminas (AST) eller alanintransaminas (ALT)

    ≤2,5 x övre normalgräns (ULN)

  • Kreatinin <2,0 x ULN eller uppskattad glomerulär filtreringshastighet GFR [Cockcroft-Gault] > 30 ml/min.
  • Bilirubin <1,5 x ULN [om inte bilirubinökningen beror på Gilberts syndrom (enligt definitionen av >80 % okonjugerad hyperbilirubinemi) eller av icke-hepatiskt ursprung]
  • Kvinnor i fertil ålder (FCBP)† måste ha ett negativt serumgraviditetstest och samtycka till att använda lämpliga preventivmetoder

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har ett standardkurativt alternativ för sin lymfoida malignitet vid nuvarande sjukdomstillstånd exkluderas. Allogen stamcellstransplantation anses inte vara ett standardalternativ för behandling av denna studie
  • Samtidig systemisk immunsuppressiv behandling (t.ex. ciklosporin A, takrolimus, etc.) inom 28 dagar efter den första dosen av studieläkemedlet
  • Nylig infektion som kräver intravenös anti-infektionsbehandling som avslutades ≤14 dagar före den första dosen av studieläkemedlet
  • Känd blödningsdiates (t.ex. von Willebrands sjukdom) eller hemofili
  • Behandling med warfarin eller andra vitamin K-antagonister (t.ex. fenprokumon)
  • Varje livshotande sjukdom, medicinskt tillstånd eller dysfunktion i organsystemet som, enligt utredarens åsikt, kan äventyra försökspersonens säkerhet eller sätta studieresultaten i onödig risk
  • Ovillig eller oförmögen att delta i alla nödvändiga studieutvärderingar och procedurer.
  • Det går inte att förstå syftet med och riskerna med studien och att tillhandahålla ett undertecknat och daterat formulär för informerat samtycke (ICF)
  • För närvarande aktiv, kliniskt signifikant kardiovaskulär sjukdom, såsom okontrollerad arytmi eller kronisk hjärtsvikt klass 3 eller 4 enligt definitionen av New York Heart Association Functional Classification; eller en historia av hjärtinfarkt, instabil angina eller akut kranskärlssyndrom inom 6 månader före inskrivning
  • Kan inte svälja kapslar, malabsorptionssyndrom, sjukdom som signifikant påverkar mag-tarmfunktionen, resektion av mage eller tunntarm, symtomatisk inflammatorisk tarmsjukdom eller ulcerös kolit, eller partiell eller fullständig tarmobstruktion
  • Gravida kvinnor (Ammande kvinnor måste gå med på att inte amma när de tar ibrutinib
  • Tidigare användning av ibrutinib
  • Känd seropositiv och som kräver antiviral terapi för humant immunbristvirus (HIV), hepatit B-virus (HBV) eller hepatit C-virus (HCV) definierat av PCR.
  • Aktiv samtidig malignitet som kräver aktiv terapi
  • Känt engagemang i centrala nervsystemet eller meningeal (vid frånvaro av symtom krävs ingen undersökning av centrala nervsystemet)
  • Patienter som behöver behandling med en stark cytokrom P450 (CYP) 3A-hämmare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Ibrutinib
Detta kommer att vara en standarddosupptrappningsstudie för att fastställa MTD för ibrutinib vid återfall/refraktär PTCL eller CTCL. Vid varje dos kommer 6 patienter med TCL (PTCL eller CTCL) att inkluderas. De första 6 patienterna kommer att inkluderas på dosnivå 1. Doseskalering till nästa dosnivå kommer att fortsätta efter DLT-bedömning av alla 6 patienter i slutet av cykel 1 (28 dagar).
Ibrutinib kommer att administreras en gång dagligen kontinuerligt tills sjukdomsprogression (bekräftad av två bedömningar endast för CTCL-patienter) eller intolerans. Dosnivåerna för fas 1-delen av studien. Antingen 560 mg (4 X 140 mg kapslar) eller 840 mg (6 X 140 mg kapslar) kommer att administreras. Efter att den rekommenderade expansionsdosen har fastställts kommer en expansionskohort på ytterligare 12 patienter att behandlas med den rekommenderade expansionsdosen för att ytterligare karakterisera säkerheten vid den dosen och för att ytterligare bedöma preliminär effekt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maximalt tolererat gör
Tidsram: 1 år
utvärdera säkerheten och toxiciteten av ibrutinib hos patienter med recidiverande/refraktär Tcell-lymfom (PTCL och CTCL) enligt definitionen i CTCAE version 4.
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
övergripande svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: 1 år
Respons och progression av sjukdomen kommer att utvärderas i denna studie med hjälp av de reviderade svarskriterierna för malignt lymfom med inkorporering av PET/CT.33 Respons hos försökspersoner med CTCL kommer att bedömas med hjälp av ett specifikt hudpoängsystem med mSWAT och inkorporering av mätningar av extrakutan sjukdom.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Anita Kumar, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

8 maj 2023

Avslutad studie (Faktisk)

8 maj 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 december 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2014

Första postat (Uppskatta)

5 december 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera