- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02508558
Validering av metoder för att utvärdera operationskraft, rörelse och visuell perception vid viktlöshet (HopMot)
Tidigare studier har försummat två viktiga aspekter för China National Space Administration. För det första, medan biomekaniska modeller är mycket känsliga för ämnens egenskaper, har data samlats in om ämnen med biomekaniska egenskaper som skiljer sig mycket från de hos "typiska" kinesiska astronauter. För det andra saknar rena videoanalystekniker och kinematisk data den nödvändiga accelerationsinformationen som är viktig för att förstå de krafter som utövas under rörelse och kontroll av mänsklig rörelse. Medan vissa studier använde kraft- och momentsensorer för att hjälpa till med robotens vridmomentkontroll och uppskattning av mänskligt ledarbete, är utredarna inte medvetna om några studier utförda i en mikrogravitationsmiljö som har kombinerat information om kinetisk kraft och moment med accelerationsmätningar för att möjliggöra mer tillförlitlig rörelsespårning utan behovet av accelerationsuppskattning.
Det är därför MICR0-G-sensorer och tillhörande kinematiskt videosystem har utvecklats för att ge detaljerade analyser av astronauternas rörelsekontrollstrategi (gemensamma krafter och vridmoment, kinetiska och accelerationsmätningar). Kunskap om ledvridmomenten tillåter oss att beräkna led- och muskuloskeletala dynamik som krävs för att utföra mikrogravitationsrörelserna, samt ge insikt i de förändrade rörelsestrategierna i reducerad gravitation jämfört med 1-G-rörelse.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Frankrike, 14032
- Rekrytering
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska kinesiska volontärer (män eller kvinnor)
- Bor i Frankrike och ansluten till ett franskt socialförsäkringssystem
- Ålder från 22 till 45
- Body Mass Index från 19 till 25
- Vem accepterade att delta i studien
- Vem har gett sitt skriftliga samtycke
- Vem har godkänts i en läkarundersökning som liknar en vanlig flygmedicinsk undersökning för privat pilotbegåvning (JAR FCL3 Klass 2 läkarundersökning). Det kommer inte att göras något ytterligare test för val av ämne
Exklusions kriterier:
- Person som deltagit i ett tidigare biomedicinskt forskningsprotokoll, varav uteslutningsperioden inte upphör
- Gravid kvinna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Mätningar under olika gravitationstillstånd
rörelseuppfattning och rörelseprestanda under olika gravitationstillstånd
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
rörelseuppfattningsprestanda under olika gravitationstillstånd
Tidsram: baslinje
|
MICR0-G-sensorer och tillhörande kinematiska videosystemanalyser av astronautens rörelsekontrollstrategi (gemensamma krafter och vridmoment, kinetiska och accelerationsmätningar).
|
baslinje
|
|
rörelseprestanda under olika gravitationstillstånd
Tidsram: baslinje
|
MICR0-G-sensorer och tillhörande kinematiska videosystemanalyser av astronautens rörelsekontrollstrategi (gemensamma krafter och vridmoment, kinetiska och accelerationsmätningar).
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 14-102
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .