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Validación de Métodos para Evaluar Fuerza de Operación, Movimiento y Percepción Visual en Ingravidez (HopMot)

23 de julio de 2015 actualizado por: University Hospital, Caen

Estudios anteriores han descuidado dos aspectos importantes para la Administración Nacional del Espacio de China. En primer lugar, si bien los modelos biomecánicos son muy sensibles a las características de los sujetos, se han recopilado datos sobre sujetos con características biomecánicas muy diferentes a las de los astronautas chinos "típicos". En segundo lugar, las técnicas puras de análisis de video y los datos cinemáticos carecen de la información de aceleración necesaria importante para comprender las fuerzas ejercidas durante el movimiento y el control del movimiento humano. Si bien algunos estudios utilizaron sensores de fuerza y ​​momento para ayudar en el control del par de torsión del robot y la estimación del trabajo conjunto humano, los investigadores no conocen ningún estudio realizado en un entorno de microgravedad que haya combinado la información de la fuerza cinética y el momento con mediciones de aceleración para permitir un seguimiento de movimiento más confiable sin la necesidad de estimar la aceleración.

Esta es la razón por la cual los sensores MICR0-G y el sistema de video cinemático que lo acompaña se han desarrollado para proporcionar análisis detallados de la estrategia de control de movimiento de los astronautas (fuerzas y pares conjuntos, mediciones cinéticas y de aceleración). El conocimiento de los pares articulares nos permite calcular la dinámica articular y musculoesquelética necesaria para ejecutar los movimientos de microgravedad, así como proporcionar información sobre las estrategias de movimiento alteradas en gravedad reducida en comparación con la locomoción 1-G.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francia, 14032
        • Reclutamiento
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años a 45 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntarios chinos sanos (hombres o mujeres)
  • Vivir en Francia y estar afiliado a un sistema de Seguridad Social francés
  • De 22 a 45 años
  • Índice de Masa Corporal de 19 a 25
  • Quién aceptó participar en el estudio
  • Quién ha dado su consentimiento declarado por escrito
  • Que haya pasado un examen médico similar a un examen médico de aviación estándar para la aptitud de piloto privado (examen médico JAR FCL3 Clase 2). No se realizará ninguna prueba adicional para la selección de sujetos.

Criterio de exclusión:

  • Persona que participó en un protocolo de investigación biomédica anterior, cuyo período de exclusión no finaliza
  • Mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Mediciones bajo diferentes estados de gravedad
percepción del movimiento y rendimiento de la operación locomotora en diferentes estados de gravedad

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
rendimiento de la percepción del movimiento en diferentes estados de gravedad
Periodo de tiempo: base
Sensores MICR0-G y análisis del sistema de video cinemático adjunto de la estrategia de control de movimiento del astronauta (fuerzas y pares conjuntos, mediciones cinéticas y de aceleración).
base
Desempeño de la operación locomotora bajo diferentes estados de gravedad.
Periodo de tiempo: base
Sensores MICR0-G y análisis del sistema de video cinemático adjunto de la estrategia de control de movimiento del astronauta (fuerzas y pares conjuntos, mediciones cinéticas y de aceleración).
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de julio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de julio de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2015

Última verificación

1 de julio de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14-102

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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