- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02508558
Валидация методов оценки действующей силы, движения и зрительного восприятия в невесомости (HopMot)
Предыдущие исследования игнорировали два важных аспекта для Китайского национального космического управления. Во-первых, хотя биомеханические модели очень чувствительны к характеристикам субъектов, были собраны данные о субъектах с биомеханическими характеристиками, сильно отличающимися от характеристик «типичных» китайских астронавтов. Во-вторых, в методах чистого видеоанализа и кинематических данных отсутствует необходимая информация об ускорении, важная для понимания сил, действующих во время движения, и управления движением человека. В то время как в некоторых исследованиях использовались датчики силы и момента для помощи в контроле крутящего момента робота и оценке совместной работы человека, исследователям неизвестны какие-либо исследования, проведенные в условиях микрогравитации, которые объединяли бы информацию о кинетической силе и моменте с измерениями ускорения, чтобы обеспечить более надежное отслеживание движения без необходимость оценки ускорения.
Вот почему датчики MICR0-G и сопутствующая кинематическая видеосистема были разработаны для обеспечения детального анализа стратегии управления движением космонавта (совместные силы и крутящие моменты, измерения кинетики и ускорения). Знание крутящих моментов суставов позволяет нам рассчитать динамику суставов и скелетно-мышечной системы, необходимую для выполнения движений в условиях микрогравитации, а также дать представление об измененных стратегиях движения в условиях пониженной гравитации по сравнению с локомоцией 1-G.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Франция, 14032
- Рекрутинг
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровые китайские добровольцы (мужчины или женщины)
- Проживание во Франции и участие во французской системе социального обеспечения
- Возраст от 22 до 45 лет
- Индекс массы тела от 19 до 25
- Кто согласился принять участие в исследовании
- Кто дал свое письменное согласие
- Кто прошел медицинский осмотр, аналогичный стандартному авиационному медицинскому осмотру на пригодность к пилоту-любителю (медицинский осмотр класса 2 JAR FCL3). Дополнительный тест для выбора предмета проводиться не будет.
Критерий исключения:
- Лицо, принимавшее участие в предыдущем протоколе биомедицинского исследования, срок отстранения от которого не прекращается
- Беременные женщины
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Измерения при различных состояниях гравитации
Восприятие движения и выполнение двигательных действий в условиях различной гравитации
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
производительность восприятия движения при различных состояниях гравитации
Временное ограничение: исходный уровень
|
Датчики MICR0-G и сопутствующая кинематическая видеосистема анализируют стратегию управления движением космонавта (совместные силы и крутящие моменты, измерения кинетики и ускорения).
|
исходный уровень
|
|
работоспособность опорно-двигательного аппарата при различных состояниях гравитации
Временное ограничение: исходный уровень
|
Датчики MICR0-G и сопутствующая кинематическая видеосистема анализируют стратегию управления движением космонавта (совместные силы и крутящие моменты, измерения кинетики и ускорения).
|
исходный уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 14-102
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .