- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02508558
Walidacja metod oceny siły działania, ruchu i percepcji wzrokowej w stanie nieważkości (HopMot)
Poprzednie badania pomijały dwa ważne aspekty chińskiej Narodowej Administracji Kosmicznej. Po pierwsze, podczas gdy modele biomechaniczne są bardzo wrażliwe na cechy badanych, zebrano dane na temat osobników o cechach biomechanicznych bardzo różniących się od cech „typowych” chińskich astronautów. Po drugie, technikom czystej analizy wideo i danych kinematycznych brakuje niezbędnych informacji o przyspieszeniu, które są ważne dla zrozumienia sił wywieranych podczas ruchu i kontroli ruchu człowieka. Podczas gdy niektóre badania wykorzystywały czujniki siły i momentu do wspomagania kontroli momentu obrotowego robota i szacowania pracy stawów człowieka, badacze nie są świadomi żadnych badań przeprowadzonych w środowisku mikrograwitacji, w których połączono informacje o sile kinetycznej i momencie z pomiarami przyspieszenia, aby umożliwić bardziej niezawodne śledzenie ruchu bez potrzeba oszacowania przyspieszenia.
Dlatego opracowano czujniki MICR0-G i towarzyszący im kinematyczny system wideo, aby zapewnić szczegółową analizę strategii sterowania ruchem astronautów (wspólne siły i momenty, pomiary kinetyki i przyspieszenia). Znajomość momentów obrotowych stawów pozwala nam obliczyć dynamikę stawów i układu mięśniowo-szkieletowego wymaganą do wykonania ruchów mikrograwitacyjnych, a także zapewnić wgląd w zmienione strategie ruchu przy zmniejszonej grawitacji w porównaniu z lokomocją 1-G.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Basse-Normandie
-
Caen CEDEX, Basse-Normandie, Francja, 14032
- Rekrutacyjny
- Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi chińscy ochotnicy (mężczyźni lub kobiety)
- Mieszka we Francji i podlega francuskiemu systemowi ubezpieczeń społecznych
- Wiek od 22 do 45 lat
- Wskaźnik masy ciała od 19 do 25
- Kto zgodził się wziąć udział w badaniu
- Kto wyraził pisemną zgodę
- Kto zdał badanie lekarskie podobne do standardowego lotniczego badania lekarskiego uprawniającego do wykonywania zawodu pilota turystycznego (badanie lekarskie JAR FCL3 klasy 2). Nie będzie przeprowadzany dodatkowy test w celu wyboru przedmiotu
Kryteria wyłączenia:
- Osoba, która brała udział w poprzednim protokole badania biomedycznego, którego okres wykluczenia nie kończy się
- Kobiety w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Pomiary w różnych stanach ciężkości
percepcja ruchu i działanie lokomotoryczne w różnych stanach grawitacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wydajność percepcji ruchu w różnych stanach grawitacji
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Czujniki MICR0-G i towarzyszące im analizy kinematycznego systemu wideo strategii kontroli ruchu astronautów (wspólne siły i momenty, pomiary kinetyki i przyspieszenia).
|
linia bazowa
|
|
osiągi lokomotoryczne w różnych stanach grawitacji
Ramy czasowe: linia bazowa
|
Czujniki MICR0-G i towarzyszące im analizy kinematycznego systemu wideo strategii kontroli ruchu astronautów (wspólne siły i momenty, pomiary kinetyki i przyspieszenia).
|
linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-102
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zdrowi Wolontariusze
-
3i SolutionsKGK Science Inc.Jeszcze nie rekrutacjaBiodostępność Heathy Volunteers | Parametry farmakokinetyczneKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
Factors Group of Nutritional Companies Inc.IsuraZakończonyBezpieczeństwo | Biodostępność Heathy VolunteersKanada
-
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.ZakończonyBiodostępność Heathy VolunteersStany Zjednoczone
-
National Research Council, SpainAktywny, nie rekrutującyBiodostępność Heathy Volunteers | Biodostępność i AUCHiszpania
-
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.ASocraTec R&D GmbHZakończonyBadanie biodostępności | Biodostępność Heathy Volunteers | BiorównoważnośćNiemcy