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무중력 상태에서 작동력, 동작 및 시각적 인지를 평가하는 방법의 검증 (HopMot)

2015년 7월 23일 업데이트: University Hospital, Caen

이전 연구에서는 중국 국가 우주국의 두 가지 중요한 측면을 간과했습니다. 첫째, 생체역학 모델은 피험자의 특성에 매우 민감하지만 "전형적인" 중국 우주비행사와는 매우 다른 생체역학적 특성을 가진 피험자에 대한 데이터가 수집되었습니다. 둘째, 순수한 비디오 분석 기술과 운동학적 데이터에는 사람의 움직임을 제어하고 이동하는 동안 가해지는 힘을 이해하는 데 중요한 필수 가속도 정보가 부족합니다. 일부 연구에서는 로봇 토크 제어 및 인간 공동 작업 추정을 지원하기 위해 힘 및 모멘트 센서를 사용했지만 연구자들은 운동력 및 모멘트 정보를 가속도 측정과 결합하여 보다 안정적인 동작 추적을 가능하게 하는 미세 중력 환경에서 수행된 연구를 인식하지 못했습니다. 가속 추정의 필요성.

그렇기 때문에 MICR0-G 센서와 함께 제공되는 운동학적 비디오 시스템은 우주비행사의 움직임 제어 전략(결합 힘 및 토크, 운동 및 가속도 측정)에 대한 자세한 분석을 제공하기 위해 개발되었습니다. 관절 토크에 대한 지식을 통해 미세 중력 운동을 실행하는 데 필요한 관절 및 근골격 역학을 계산할 수 있을 뿐만 아니라 1G 이동과 비교하여 감소된 중력에서 변경된 운동 전략에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

18

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Basse-Normandie
      • Caen CEDEX, Basse-Normandie, 프랑스, 14032
        • 모병
        • Umr Ucbn/Inserm U1075 Comete

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

22년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 중국 자원봉사자(남녀)
  • 프랑스에 거주하며 프랑스 사회 보장 시스템에 가입
  • 22세부터 45세까지
  • 19에서 25까지의 체질량 지수
  • 연구 참여를 수락한 사람
  • 서면 동의를 한 사람
  • 민간조종사적성 표준항공신체검사(JAR FCL3 2급 건강검진)와 유사한 건강검진에 합격한 자 과목 선택을 위한 추가 시험은 없습니다.

제외 기준:

  • 제외 기간이 종료되지 않은 이전의 생물 의학 연구 프로토콜에 참여한 사람
  • 임산부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 다른 중력 상태에서의 측정
서로 다른 중력 상태에서 동작 인식 및 이동 동작 성능

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 중력 상태에서 동작 인식 성능
기간: 기준선
MICR0-G 센서 및 함께 제공되는 운동학 비디오 시스템은 우주 비행사 이동 제어 전략(결합력 및 토크, 운동 및 가속도 측정)을 분석합니다.
기준선
서로 다른 중력 상태에서 이동 동작 성능
기간: 기준선
MICR0-G 센서 및 함께 제공되는 운동학 비디오 시스템은 우주 비행사 이동 제어 전략(결합력 및 토크, 운동 및 가속도 측정)을 분석합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2014년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2017년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 7월 23일

처음 게시됨 (추정)

2015년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2015년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 14-102

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