Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fjärreffekter av stretching av nedre extremiteter

1 februari 2016 uppdaterad av: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University
Ny forskning tyder på att skelettmusklerna och den fibrösa bindväven bildar ett kroppsomfattande nätverk av myofasciala kedjor. En systematisk analys av dissektionsstudier tyder på att fascia länkar åtminstone en mängd olika muskler till myofasciala kedjor (Wilke et al. 2015). Eftersom fascia kan modifiera sin styvhet, är töjningsöverföring längs dessa meridianer antaglig (Norton-Old et al. 2013). Dragöverföring längs myofasciala kedjor kan bidra till att rörelsesystemet fungerar korrekt. Men trots solida bevis från in vitro-studier finns knappa data tillgängliga om meridianernas in vivo-beteende. Den föreliggande studien genomförs för att lösa detta forskningsunderskott och för att klargöra om sträckning av musklerna i de nedre extremiteterna ökar nackrörligheten. Friska försökspersoner (n = 3 x 20) deltar i den randomiserade kontrollerade studien. En grupp utför tre 30 s anfall av statisk stretching för gastrocnemius respektive hamstrings. En kontrollgrupp förblir inaktiv under samma tid. Deltagare i den tredje gruppen utför 6x30 s anfall av statisk sträckning av halsryggraden i det sagittala planet (endast flexion). Före och efter intervention samt 5 minuter efter interventionen bedömdes maximal cervikal rörelseomfång (ROM) i flexion/extension, lateral flexion och rotation med hjälp av ett ultraljudsrörelseanalyssystem.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

63

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, Tyskland, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 50 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • friska deltagare efter att ha prenumererat på informerat samtycke

Exklusions kriterier:

  • allvarliga ortopediska, kardiovaskulära, neurologiska, psykiatriska eller endokrina sjukdomar, inte helt läkta trauman, läkemedelsintag under de senaste 48 timmarna, graviditet och förekomst av muskelömhet.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Statisk Stretching underben
Tre 30 s anfall av statisk stretching för gastrocnemius respektive hamstrings
Aktiv komparator: Statisk stretching Cervikal
Sex 30 s anfall av statisk sträckning av halsryggraden i sagittalplanet (endast flexion)
Inget ingripande: Ctrl
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximalt cervikal rörelseomfång vid flexion/extension
Tidsram: 2 min.
2 min.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximalt cervikal rörelseomfång vid lateral flexion
Tidsram: 2 min.
2 min.
Maximalt cervikal rörelseomfång vid rotation
Tidsram: 2 min.
2 min.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 september 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2015

Första postat (Uppskatta)

30 september 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 februari 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2016

Senast verifierad

1 februari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SpM2015-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera