Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dálkové účinky protahování dolních končetin

1. února 2016 aktualizováno: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University
Nedávný výzkum naznačuje, že kosterní svaly a vazivová tkáň tvoří celotělovou síť myofasciálních řetězců. Systematická analýza pitevních studií naznačuje, že fascie spojují přinejmenším různé svaly s myofasciálními řetězci (Wilke et al. 2015). Vzhledem k tomu, že fascie může měnit svou tuhost, lze předpokládat přenos napětí podél těchto meridiánů (Norton-Old et al. 2013). Přenos tahem podél myofasciálních řetězců může přispět ke správné funkci pohybového systému. Navzdory solidním důkazům ze studií in vitro jsou však k dispozici vzácné údaje týkající se chování meridiánů in vivo. Tato studie se provádí za účelem vyřešení tohoto výzkumného deficitu a objasnění, zda protahování svalů dolních končetin zvyšuje pohyblivost krku. Randomizované kontrolované studie se účastní zdraví jedinci (n = 3 x 20). Jedna skupina provádí tři 30s statické strečinky pro gastrocnemius a hamstringy. Kontrolní skupina zůstává po stejnou dobu neaktivní. Účastníci třetí skupiny provádějí 6x30 s statický strečink krční páteře v sagitální rovině (pouze flexe). Před a po intervenci a také 5 minut po intervenci byl pomocí systému ultrazvukové analýzy pohybu hodnocen maximální cervikální rozsah pohybu (ROM) ve flexi/extenzi, laterální flexi a rotaci.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

63

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, Německo, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 50 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • zdravých účastníků po přihlášení informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • těžká ortopedická, kardiovaskulární, neurologická, psychiatrická nebo endokrinní onemocnění, ne zcela zhojená traumata, příjem léků v posledních 48 hodinách, těhotenství a přítomnost svalových bolestí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Statické protažení dolní končetiny
Tři 30 sekundové záchvaty statického strečinku pro gastrocnemius a hamstringy
Aktivní komparátor: Statické protahování děložního čípku
Šest 30s statického protažení krční páteře v sagitální rovině (pouze flexe)
Žádný zásah: Ctrl
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální cervikální rozsah pohybu ve flexi/extenzi
Časové okno: 2 min.
2 min.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Maximální krční rozsah pohybu v laterální flexi
Časové okno: 2 min.
2 min.
Maximální cervikální rozsah pohybu v rotaci
Časové okno: 2 min.
2 min.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

30. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. února 2016

Naposledy ověřeno

1. února 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SpM2015-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Randomizovaná kontrolovaná zkouška

3
Předplatit