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Efeitos Remotos do Alongamento de Membros Inferiores

1 de fevereiro de 2016 atualizado por: Prof. Dr. Dr. Winfried Banzer, Goethe University
Pesquisas recentes sugerem que os músculos esqueléticos e o tecido conjuntivo fibroso formam uma rede de cadeias miofasciais em todo o corpo. Uma análise sistemática de estudos de dissecação sugere que a fáscia liga pelo menos uma variedade de músculos às cadeias miofasciais (Wilke et al. 2015). Como a fáscia pode modificar sua rigidez, a transmissão de tensão ao longo desses meridianos é possível (Norton-Old et al. 2013). A transmissão tênsil ao longo das cadeias miofasciais pode contribuir para o bom funcionamento do sistema de movimento. No entanto, apesar das evidências sólidas de estudos in vitro, poucos dados estão disponíveis sobre o comportamento in vivo dos meridianos. O presente estudo é conduzido para resolver esse déficit de pesquisa e elucidar se o alongamento dos músculos dos membros inferiores aumenta a mobilidade do pescoço. Indivíduos saudáveis ​​(n = 3 x 20) participam do estudo randomizado controlado. Um grupo realiza três séries de 30 s de alongamento estático para o gastrocnêmio e os isquiotibiais, respectivamente. Um grupo de controle permanece inativo pelo mesmo tempo. Os participantes do terceiro grupo realizam séries de 6x30 s de alongamento estático da coluna cervical no plano sagital (somente flexão). Pré e pós-intervenção, bem como 5 minutos após a intervenção, a amplitude máxima de movimento cervical (ADM) em flexão/extensão, flexão lateral e rotação foi avaliada usando um sistema de análise de movimento ultrassônico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

63

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hessen
      • Frankfurt/Main, Hessen, Alemanha, 60487
        • Department of Sports Medicine, Goethe University Frankfurt/Main

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • participantes saudáveis ​​após subscrever o consentimento informado

Critério de exclusão:

  • doenças ortopédicas, cardiovasculares, neurológicas, psiquiátricas ou endócrinas graves, traumas não completamente curados, uso de drogas nas últimas 48 horas, gravidez e presença de dores musculares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Alongamento estático membro inferior
Três séries de 30 s de alongamento estático para o gastrocnêmio e os isquiotibiais, respectivamente
Comparador Ativo: Alongamento Estático Cervical
Seis séries de 30 s de alongamento estático da coluna cervical no plano sagital (somente flexão)
Sem intervenção: Ctrl
Sem intervenção

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Amplitude de movimento cervical máxima em flexão/extensão
Prazo: 2 minutos.
2 minutos.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Amplitude de movimento cervical máxima em flexão lateral
Prazo: 2 minutos.
2 minutos.
Amplitude de movimento cervical máxima em rotação
Prazo: 2 minutos.
2 minutos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de setembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de setembro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

30 de setembro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • SpM2015-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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