Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av ett träningsprotokoll om förändring av känslan av knäledsposition hos futsalspelare

25 oktober 2016 uppdaterad av: Guido Fabián Gómez Chiguano, University of Alcala
Denna forskning presenterar en randomiserad klinisk prövning som utvärderar effektiviteten av ett träningsprotokoll på knäledens ompositionering hos futsalspelare relaterat till muskeltrötthet efter match. Vår hypotes är förbättring av känseln i ett knä i ledposition före och efter matchen när vi utför vårt träningsprogram.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

34

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Madrid
      • Collado Villalba, Madrid, Spanien, 28400
        • Guido Gómez

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år till 24 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Måste ha tre års erfarenhet av futsal Måste vara licensierade spelare

Exklusions kriterier:

nedre extremitetsskador

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Den består endast av en vanlig träningsprestation
Experimentell: Experimentell
Den består i att utföra protokollet som innehåller 6 styrke-, smidighets- och balansövningar tillsammans med den vanliga träningen. Träningsprogrammet måste utföras två gånger i veckan under 6 veckor
Träningsprotokollet med flera interventioner består av ett utförande av smidighets-, styrke- och balansövningar. Den måste uppfyllas under 6 veckor (två gånger i veckan) före den ordinarie träningsprestationen. Övningarna ska göras i nästan 15 minuter ca. Det blir totalt 6 övningar: knäböj med tåhöjning, knäböj på ett ben, balans på ett ben (kasta boll med en partner), vertikala hopp, hamstringsövning, snabbsprint framåt och bakåt.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ledposition Sense
Tidsram: upp till 6 veckor efter avslutad intervention
Ledpositionskänsla: Bilder på knäledens ompositionering av deltagaren tas. Kameran är placerad vinkelrätt 2 m från knäleden och 65 cm från marken. Som referens placeras 4 markörer i nedre extremiteten. Deltagaren sitter med fötterna dinglande och slutna ögon. Deltagarens dominerande ben bärs passivt av granskaren till 45° knäböjning. Deltagaren uppmanas att behålla den positionen i 10 sekunder. Efter det återställer granskaren spelarens ben till utgångsläget på ett passivt sätt. Deltagaren uppmanas sedan att ändra benets position på ett aktivt sätt till målpositionen och behålla den i 4 sekunder. Efter det bör han återgå till utgångspositionen. Denna övning bör göras 3 gånger. I varje position tas ett fotografi och sedan mäts alla av Autocad som anger vinklarna. Det absoluta vinkelfelet, det relativa vinkelfelet och det variabla vinkelfelet mäts.
upp till 6 veckor efter avslutad intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vertikal hopphöjd
Tidsram: upp till 6 veckor efter avslutad intervention

Vertikal hopphöjd: för detta måste datormjukvaran "HSC-Kinovea" användas. För att utföra hoppet ska händerna placeras på höfterna och maximal impuls tas med båda benen för att lyfta från marken. Varje deltagare gör 5 förberedande hopp och sedan ytterligare 5 hopp (så högt som möjligt). Dessa 5 sista hopp är de som kommer att analyseras. Höjden på det bästa hoppet erhålls genom formeln som nämns ovan.

Flygtiden för dessa 5 hopp kommer att registreras med en kamera som filmar 240 bilder per sekund (Canon PowerShot SX700 HS). Analysen av data görs med mjukvaran "Kinovea 0.8.15 för Windows" som mäter tidsskillnaden mellan den första ramen där båda fötterna lyfts från golvet och ramen där bara en eller båda fötterna landar. Denna mätning låter oss relatera höjden på varje hopp med muskeltrötthet

upp till 6 veckor efter avslutad intervention
Upplevd ansträngningshastighet
Tidsram: upp till 6 veckor efter avslutad intervention

Upplevd ansträngningshastighet erhålls genom Borgskalan för upplevd ansträngning (Borgs 6 till 10 Rating of Perceived Exertion Scale) i syfte att relatera den subjektiva uppfattningen av ansträngningen med objektiva mått på muskeltrötthet. Det är en diskret kvantitativ variabel.

Borg-skala för upplevd ansträngning kommer att ges till deltagarna i slutet av varje match. Den består av en lista med siffror från 6 till 20 som är relaterade till subjektiva uttryck för ansträngning (ingen ansträngning: 6, extremt lätt: 7-8, mycket lätt: 9, lätt 11 måttlig: 13, hård 15, mycket hård 17, extremt hårt: 19, maximal ansträngning: 20). Deltagaren kommer att tillfrågas hur de mådde under denna fysiska aktivitet (i relation till ansträngningen). Den insamlade informationen kommer att relateras till det numeriska värdet.

upp till 6 veckor efter avslutad intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

17 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

27 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2016

Senast verifierad

1 oktober 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera