フットサル選手の膝関節位置感覚の変化に対する運動プロトコルの有効性
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Madrid
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Collado Villalba、Madrid、スペイン、28400
- Guido Gómez
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
フットサル経験3年以上、ライセンス取得者であること
除外基準:
下肢の怪我
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
定期的なトレーニングのパフォーマンスのみで構成されます
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実験的:実験的
これは、定期的なトレーニングと合わせて、筋力、敏捷性、バランスの 6 つのエクササイズを含むプロトコルを実行することで構成されます。
運動プログラムは6週間の間、週に2回実行する必要があります。
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多重介入運動プロトコルは、敏捷性、筋力、バランス運動の実行で構成されます。
通常のトレーニング本番までの 6 週間 (週 2 回) の間に達成する必要があります。
エクササイズは約 15 分間行う必要があります。
合計 6 つのエクササイズがあります: つま先上げスクワット、片足スクワット、片足バランス (パートナーと一緒にボールを投げる)、垂直ジャンプ、ハムストリングのエクササイズ、前方および後方への素早いスプリント。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節位置感覚
時間枠:介入終了後最大6週間
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関節位置の感覚: 参加者の膝関節の位置変更の写真が撮影されます。
カメラは膝関節から 2 m、地面から 65 cm の位置に垂直に配置されます。
参考として、下肢に 4 つのマーカーを配置します。
参加者は足をぶらぶらさせて目を閉じて座っています。
参加者の利き足は、検査者によって受動的に膝が 45 ° 屈曲するまで運ばれます。
参加者はその姿勢を 10 秒間維持するように求められます。
その後、試験官は受動的方法でプレーヤーの脚を初期位置に戻します。
次に、参加者は脚の位置を目標位置まで能動的に変更し、それを 4 秒間維持するように求められます。
その後、最初の位置に戻る必要があります。
この練習は3回行う必要があります。
それぞれの位置で写真が撮影され、Autocad によってすべての写真が測定され、角度が指定されます。
絶対角度誤差、相対角度誤差、可変角度誤差が測定されます。
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介入終了後最大6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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垂直ジャンプの高さ
時間枠:介入終了後最大6週間
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垂直ジャンプの高さ: このためには、コンピューター ソフトウェア「HSC-Kinovea」を使用する必要があります。 ジャンプを実行するには、手を腰に置き、地面から離陸するために両脚で最大の力積を得る必要があります。 各参加者は準備ジャンプを 5 回実行し、その後さらに 5 回ジャンプ (できるだけ高く) を実行します。 これらの最後の 5 つのジャンプが分析されます。 ベストジャンプの高さは上記の計算式で求められます。 これら 5 つのジャンプの飛行時間は、毎秒 240 フレームで撮影するカメラ (Canon PowerShot SX700 HS) で記録されます。 データの解析はソフト「Kinovea 0.8.15 for Windows」で行い、両足が床から離れた最初のフレームと、片足または両足だけが着地したフレームの時間差を計測する。 この測定により、各ジャンプの高さと筋肉疲労を関連付けることができます。 |
介入終了後最大6週間
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知覚される運動量
時間枠:介入終了後最大6週間
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知覚された運動量は、努力の主観的な認識と筋肉疲労の客観的な測定値を関連付けることを目的として、Borg Scale for Perceived Exertion (Borg の 6 ~ 10 の知覚運動量スケール) を通じて取得されます。 これは離散的な量的変数です。 各試合の終了時に、知覚された運動量のボーグ スケールが参加者に与えられます。 これは、努力の主観的な表現に関連する 6 から 20 までの数字のリストで構成されます (努力なし: 6、非常に軽い: 7 ~ 8、非常に軽い: 9、軽い 11、中程度: 13、難しい 15、非常に難しい 17、非常に難しい: 19、最大努力: 20)。 参加者は、この身体活動中に(努力との関連で)どう感じたか尋ねられます。 収集されたデータは数値に関連付けられます。 |
介入終了後最大6週間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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