Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten til en treningsprotokoll om endring av følelsen av kneleddsposisjon hos futsalspillere

25. oktober 2016 oppdatert av: Guido Fabián Gómez Chiguano, University of Alcala
Denne forskningen presenterer en randomisert klinisk studie som evaluerer effektiviteten av en treningsprotokoll på kneleddets reposisjonering hos futsalspillere relatert til muskeltretthet etter kamp. Vår hypotese er forbedring av følelsen i et kne i leddposisjon før og etter kampen når vi utfører vårt treningsprogram.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Madrid
      • Collado Villalba, Madrid, Spania, 28400
        • Guido Gómez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Må ha tre års erfaring innen futsal Må være lisensierte spillere

Ekskluderingskriterier:

skader i underekstremitetene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Den består kun av en vanlig treningsprestasjon
Eksperimentell: Eksperimentell
Den består i å utføre protokollen som inkluderer 6 styrke-, smidighets- og balanseøvelser sammen med den vanlige treningen. Treningsprogrammet må utføres to ganger i uken i løpet av 6 uker
Annen: treningsprotokoll
Multi-intervensjon treningsprotokollen består av en utførelse av smidighets-, styrke- og balanseøvelser. Den må oppfylles i løpet av 6 uker (to ganger i uken) før den vanlige treningsprestasjonen. Øvelsene bør gjøres i nesten 15 minutter ca. Det blir totalt 6 øvelser: knebøy med tåhev, knebøy på ett ben, balanse på ett bein (kaste ball med partner), vertikale hopp, hamstringøvelse, sprint forover og bakover.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fellesposisjon Sense
Tidsramme: inntil 6 uker etter avsluttet intervensjon
Joint Position Sense: Bilder av kneleddets reposisjonering av deltakeren tas. Kameraet er plassert vinkelrett 2 m fra kneleddet og 65 cm fra bakken. Som referanse er det plassert 4 markører i underekstremiteten. Deltakeren sitter med føttene dinglende og lukkede øyne. Det dominerende benet til deltakeren bæres passivt av undersøkeren til 45° knefleksjon. Deltakeren blir bedt om å opprettholde denne posisjonen i 10 sekunder. Etter det returnerer undersøkeren benet til spilleren til utgangsposisjon på en passiv måte. Deltakeren blir deretter bedt om å endre posisjonen til benet på en aktiv måte til målposisjonen og opprettholde den i 4 sekunder. Etter det skal han gå tilbake til utgangsposisjonen. Denne øvelsen bør gjøres 3 ganger. I hver posisjon tas et bilde og deretter måles alle av Autocad som spesifiserer vinklene. Den absolutte vinkelfeilen, den relative vinkelfeilen og den variable vinkelfeilen måles.
inntil 6 uker etter avsluttet intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vertikal hopphøyde
Tidsramme: inntil 6 uker etter avsluttet intervensjon

Vertikal hopphøyde: for dette må dataprogramvare "HSC-Kinovea" brukes. For å utføre hoppet bør hendene plasseres på hoftene og maksimal impuls tas med begge bena for å ta av fra bakken. Hver deltaker utfører 5 forberedende hopp og deretter ytterligere 5 hopp (så høyt som mulig). Disse 5 siste hoppene er de som skal analyseres. Høyden på det beste hoppet oppnås gjennom formelen nevnt ovenfor.

Flytiden til disse 5 hoppene vil bli registrert med et kamera som filmer 240 bilder per sekund (Canon PowerShot SX700 HS). Analysen av dataene gjøres med programvaren «Kinovea 0.8.15 for Windows» som måler tidsforskjellen mellom den første rammen der begge føttene tar av gulvet og rammen der bare en eller begge føttene lander. Denne målingen lar oss relatere høyden til hvert hopp med muskeltretthet
inntil 6 uker etter avsluttet intervensjon
Opplevd anstrengelsesrate
Tidsramme: inntil 6 uker etter avsluttet intervensjon

Opplevd anstrengelsesrate oppnås gjennom Borg Scale for Perceived Exertion (Borgs 6 til 10 Rating of Perceived Exertion Scale) med mål om å relatere den subjektive oppfatningen av innsatsen med objektive mål på muskeltretthet. Det er en diskret kvantitativ variabel.

Borg-skalaen for opplevd anstrengelse vil bli gitt til deltakerne på slutten av hver kamp. Den består av en liste over tall fra 6 til 20 som er relatert til subjektive uttrykk for innsats (ingen innsats: 6, ekstremt lett: 7-8, veldig lett: 9, lett 11 moderat: 13, hard 15, veldig hard 17, ekstremt hardt: 19, maksimal innsats: 20). Deltakeren vil bli spurt om hvordan de hadde det under denne fysiske aktiviteten (i forhold til innsatsen). De innsamlede dataene vil være relatert til den numeriske verdien.
inntil 6 uker etter avsluttet intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Alcala

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

17. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2016

Sist bekreftet

1. oktober 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DAG Research Group

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kneskader

Kliniske studier på treningsprotokoll

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere