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Wirksamkeit eines Übungsprotokolls zur Veränderung des Kniegelenkpositionsgefühls bei Futsal-Spielern

25. Oktober 2016 aktualisiert von: Guido Fabián Gómez Chiguano, University of Alcala
Diese Forschung präsentiert eine randomisierte klinische Studie, die die Wirksamkeit eines Übungsprotokolls zur Neupositionierung des Kniegelenks bei Futsal-Spielern im Zusammenhang mit einer Muskelermüdung nach dem Spiel bewertet. Unsere Hypothese ist die Verbesserung des Gefühls im Knie in Gelenkposition vor und nach dem Spiel bei der Durchführung unseres Trainingsprogramms.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

34

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Madrid
      • Collado Villalba, Madrid, Spanien, 28400
        • Guido Gómez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Muss über drei Jahre Erfahrung im Futsal verfügen. Muss ein lizenzierter Spieler sein

Ausschlusskriterien:

Verletzungen der unteren Gliedmaßen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Es besteht lediglich aus einer regelmäßigen Trainingsleistung
Experimental: Experimental
Es besteht aus der Durchführung des Protokolls, das 6 Kraft-, Beweglichkeits- und Gleichgewichtsübungen zusammen mit dem regulären Training umfasst. Das Übungsprogramm muss 6 Wochen lang zweimal pro Woche durchgeführt werden
Das Multi-Intervention-Übungsprotokoll besteht aus der Durchführung von Beweglichkeits-, Kraft- und Gleichgewichtsübungen. Sie muss innerhalb von 6 Wochen (zweimal pro Woche) vor der regulären Trainingsleistung erfüllt werden. Die Übungen sollten etwa 15 Minuten lang durchgeführt werden. Insgesamt gibt es 6 Übungen: Kniebeuge mit Zehenheben, einbeinige Kniebeugen, einbeiniges Gleichgewicht (Ballwerfen mit einem Partner), vertikale Sprünge, Oberschenkelübung, schnelle Vorwärts- und Rückwärtssprints.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gelenkpositionssinn
Zeitfenster: bis zu 6 Wochen nach Ende des Eingriffs
Gelenkpositionserkennung: Es werden Bilder der Neupositionierung des Kniegelenks des Teilnehmers aufgenommen. Die Kamera wird senkrecht 2 m vom Kniegelenk und 65 cm über dem Boden platziert. Als Referenz werden 4 Marker in der unteren Extremität angebracht. Der Teilnehmer sitzt mit baumelnden Füßen und geschlossenen Augen. Das dominante Bein des Teilnehmers wird vom Untersucher passiv bis zur 45° Kniebeugung getragen. Der Teilnehmer wird gebeten, diese Position 10 Sekunden lang beizubehalten. Danach bringt der Prüfer das Bein des Spielers passiv in die Ausgangsposition zurück. Anschließend wird der Teilnehmer aufgefordert, die Position des Beins aktiv in die Zielposition zu verändern und diese für 4 Sekunden beizubehalten. Danach sollte er in die Ausgangsposition zurückkehren. Diese Übung sollte dreimal durchgeführt werden. Von jeder Position wird ein Foto gemacht und dann werden alle Positionen mit Autocad vermessen, das die Winkel angibt. Gemessen werden der absolute Winkelfehler, der relative Winkelfehler und der variable Winkelfehler.
bis zu 6 Wochen nach Ende des Eingriffs

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikale Sprunghöhe
Zeitfenster: bis zu 6 Wochen nach Ende des Eingriffs

Vertikale Sprunghöhe: Hierzu muss die Computersoftware „HSC-Kinovea“ verwendet werden. Um den Sprung auszuführen, sollten die Hände auf die Hüften gelegt werden und der maximale Impuls sollte mit beiden Beinen aufgenommen werden, um vom Boden abzuheben. Jeder Teilnehmer führt 5 Vorbereitungssprünge und anschließend weitere 5 Sprünge (so hoch wie möglich) durch. Diese 5 letzten Sprünge werden analysiert. Die Höhe des besten Sprunges wird durch die oben genannte Formel ermittelt.

Die Flugzeit dieser 5 Sprünge wird mit einer Kamera aufgezeichnet, die 240 Bilder pro Sekunde filmt (Canon PowerShot SX700 HS). Die Analyse der Daten erfolgt mit der Software „Kinovea 0.8.15 für Windows“, die den Zeitunterschied zwischen dem ersten Frame, in dem beide Füße vom Boden abheben, und dem Frame, in dem nur einer oder beide Füße landen, misst. Diese Messung ermöglicht es uns, die Höhe jedes Sprungs mit der Muskelermüdung in Beziehung zu setzen

bis zu 6 Wochen nach Ende des Eingriffs
Wahrgenommene Anstrengungsrate
Zeitfenster: bis zu 6 Wochen nach Ende des Eingriffs

Die wahrgenommene Anstrengungsrate wird mithilfe der Borg-Skala für wahrgenommene Anstrengung (Borgs Skala zur Bewertung der wahrgenommenen Anstrengung von 6 bis 10) ermittelt, mit dem Ziel, die subjektive Wahrnehmung der Anstrengung mit objektiven Maßen der Muskelermüdung in Beziehung zu setzen. Es handelt sich um eine diskrete quantitative Variable.

Den Teilnehmern wird am Ende jedes Spiels eine Borg-Skala für die wahrgenommene Anstrengung ausgehändigt. Es besteht aus einer Liste von Zahlen von 6 bis 20, die sich auf subjektive Ausdrucksformen der Anstrengung beziehen (keine Anstrengung: 6, extrem leicht: 7-8, sehr leicht: 9, leicht 11, mäßig: 13, schwer 15, sehr schwer 17, extrem schwer: 19, maximale Anstrengung: 20). Der Teilnehmer wird gefragt, wie er sich während dieser körperlichen Aktivität gefühlt hat (im Verhältnis zur Anstrengung). Die gesammelten Daten werden mit dem numerischen Wert in Beziehung gesetzt.

bis zu 6 Wochen nach Ende des Eingriffs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Übungsprotokoll

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