- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02804685
Efectividad de un Protocolo de Ejercicio sobre la Alteración del Sentido Posicional de la Articulación de la Rodilla en Jugadores de Fútbol Sala
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Madrid
-
Collado Villalba, Madrid, España, 28400
- Guido Gómez
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Debe tener tres años de experiencia en futsal Deben ser jugadores con licencia
Criterio de exclusión:
lesiones en miembros inferiores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Sin intervención: Control
Consiste únicamente en un rendimiento de entrenamiento regular.
|
|
Experimental: Experimental
Consiste en realizar el protocolo que incluye 6 ejercicios de fuerza, agilidad y equilibrio junto con el entrenamiento regular.
El programa de ejercicios debe realizarse dos veces por semana durante 6 semanas.
|
El protocolo de ejercicios multiintervención consiste en la realización de ejercicios de agilidad, fuerza y equilibrio.
Tiene que cumplirse durante 6 semanas (dos veces por semana) antes del rendimiento de entrenamiento regular.
Los ejercicios se deben realizar durante casi 15 minutos aprox.
Habrá 6 ejercicios en total: sentadilla con elevación de los dedos, sentadillas con una pierna, equilibrio con una sola pierna (lanzar una pelota con un compañero), saltos verticales, ejercicio de isquiotibiales, sprints rápidos hacia adelante y hacia atrás.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas después de finalizada la intervención
|
Sentido de la posición de la articulación: Se toman imágenes del reposicionamiento de la articulación de la rodilla del participante.
La cámara se coloca perpendicularmente a 2 m de la articulación de la rodilla ya 65 cm del suelo.
Como referencias se colocan 4 marcadores en la extremidad inferior.
El participante está sentado con los pies colgando y los ojos cerrados.
El examinador lleva pasivamente la pierna dominante del participante a una flexión de rodilla de 45°.
Se le pide al participante que mantenga esa posición durante 10 segundos.
Después de eso, el examinador devuelve la pierna del jugador a la posición inicial de forma pasiva.
Luego se le pide al participante que cambie la posición de la pierna de manera activa a la posición objetivo y la mantenga durante 4 segundos.
Después de eso, debe volver a la posición inicial.
Este ejercicio debe hacerse 3 veces.
En cada posición se toma una fotografía y luego se miden todas por Autocad que especifica los ángulos.
Se miden el error angular absoluto, el error angular relativo y el error angular variable.
|
hasta 6 semanas después de finalizada la intervención
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Altura de salto vertical
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas después de finalizada la intervención
|
Altura de salto vertical: para ello se debe utilizar el software informático “HSC-Kinovea”. Para realizar el salto se deben colocar las manos en las caderas y se debe tomar el máximo impulso con ambas piernas para despegar del suelo. Cada participante realiza 5 saltos preparatorios y luego otros 5 saltos (lo más alto posible). Estos 5 últimos saltos son los que se analizarán. La altura del mejor salto se obtiene mediante la fórmula mencionada anteriormente. El tiempo de vuelo de estos 5 saltos se registrará con una cámara que filma 240 cuadros por segundo (Canon PowerShot SX700 HS). El análisis de los datos se realiza con el software “Kinovea 0.8.15 para Windows” que mide la diferencia de tiempo entre el primer cuadro en el que ambos pies despegan del suelo y el cuadro en el que solo uno o ambos pies aterrizan. Esta medida nos permite relacionar la altura de cada salto con la fatiga muscular |
hasta 6 semanas después de finalizada la intervención
|
Tasa de esfuerzo percibido
Periodo de tiempo: hasta 6 semanas después de finalizada la intervención
|
La tasa de esfuerzo percibido se obtiene a través de la Escala de Esfuerzo Percibido de Borg (Borg's 6 to 10 Rating of Perceived Esfuerzo Scale) con el objetivo de relacionar la percepción subjetiva del esfuerzo con medidas objetivas de fatiga muscular. Es una variable cuantitativa discreta. La escala de Borg para el esfuerzo percibido se entregará a los participantes al final de cada partido. Consiste en una lista de números del 6 al 20 que se relacionan con expresiones subjetivas de esfuerzo (sin esfuerzo: 6, extremadamente ligero: 7-8, muy ligero: 9, ligero 11 moderado: 13, duro 15, muy duro 17, extremadamente duro: 19, esfuerzo máximo: 20). Se preguntará al participante cómo se sintió durante esta actividad física (en relación con el esfuerzo). Los datos recopilados estarán relacionados con el valor numérico. |
hasta 6 semanas después de finalizada la intervención
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DAG Research Group
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre protocolo de ejercicio
-
Boston University Charles River CampusNational Institute of Mental Health (NIMH)TerminadoTrastorno límite de la personalidadEstados Unidos