Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​en træningsprotokol om ændring af sans for knæledsposition hos futsalspillere

25. oktober 2016 opdateret af: Guido Fabián Gómez Chiguano, University of Alcala
Denne forskning præsenterer et randomiseret klinisk forsøg, som evaluerer effektiviteten af ​​en træningsprotokol på knæledsrepositionering hos futsalspillere relateret til muskeltræthed efter kampen. Vores hypotese er forbedring af følelsen i et knæ i ledposition før og efter kampen, når vi udfører vores træningsprogram.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

34

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Madrid
      • Collado Villalba, Madrid, Spanien, 28400
        • Guido Gómez

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Skal have tre års erfaring i futsal Skal være licenserede spillere

Ekskluderingskriterier:

skader i underekstremiteterne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Den består kun af en almindelig træningspræstation
Eksperimentel: Eksperimentel
Den består i at udføre protokollen som omfatter 6 styrke-, smidigheds- og balanceøvelser sammen med den almindelige træning. Træningsprogrammet skal udføres to gange om ugen i 6 uger
Andet: træningsprotokol
Multi-intervention træningsprotokollen består i en udførelse af smidigheds-, styrke- og balanceøvelser. Den skal være opfyldt i løbet af 6 uger (to gange om ugen) før den almindelige træningspræstation. Øvelserne skal laves i næsten 15 minutter ca. Der vil være 6 øvelser i alt: squat med tåløft, et-bens squat, single-ben balance (kaste en bold med en makker), lodrette spring, baglår øvelse, hurtig frem og tilbage sprint.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fællespositionssans
Tidsramme: op til 6 uger efter afslutningen af ​​interventionen
Joint Position Sense: Der tages billeder af knæleddets genpositionering af deltageren. Kameraet er placeret vinkelret 2 m fra knæleddet og 65 cm fra jorden. Som reference placeres 4 markører i underekstremiteten. Deltageren sidder med fødderne dinglende og lukkede øjne. Deltagerens dominerende ben bæres passivt af eksaminator til 45° knæbøjning. Deltageren bliver bedt om at bevare denne position i 10 sekunder. Efter at undersøgeren returnerer spillerens ben til udgangsposition på en passiv måde. Deltageren bliver derefter bedt om at ændre benets position på en aktiv måde til målpositionen og fastholde den i 4 sekunder. Derefter skal han vende tilbage til udgangspositionen. Denne øvelse skal udføres 3 gange. I hver position tages et billede, og derefter måles alle af Autocad, som angiver vinklerne. Den absolutte vinkelfejl, den relative vinkelfejl og den variable vinkelfejl måles.
op til 6 uger efter afslutningen af ​​interventionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lodret springhøjde
Tidsramme: op til 6 uger efter afslutningen af ​​interventionen

Lodret springhøjde: til dette skal computersoftwaren "HSC-Kinovea" bruges. For at udføre springet skal hænderne placeres på hofterne, og den maksimale impuls skal tages med begge ben for at lette fra jorden. Hver deltager udfører 5 forberedende hop og derefter yderligere 5 hop (så højt som muligt). Disse 5 sidste hop er dem, der vil blive analyseret. Højden på det bedste spring opnås gennem formlen nævnt ovenfor.

Flyvetiden for disse 5 hop vil blive optaget med et kamera, der filmer 240 billeder i sekundet (Canon PowerShot SX700 HS). Analysen af ​​dataene er foretaget med softwaren "Kinovea 0.8.15 til Windows", der måler tidsforskellen mellem den første ramme, hvor begge fødder tager af gulvet, og den ramme, hvor kun den ene eller begge fødder lander. Denne måling giver os mulighed for at relatere højden af ​​hvert hop med muskeltræthed
op til 6 uger efter afslutningen af ​​interventionen
Opfattet anstrengelsesfrekvens
Tidsramme: op til 6 uger efter afslutningen af ​​interventionen

Perceived anstrengelsesfrekvens opnås gennem Borg Scale for Perceived Exertion (Borgs 6 til 10 Rating of Perceived Exertion Scale) med det formål at relatere den subjektive opfattelse af indsatsen med objektive mål for muskeltræthed. Det er en diskret kvantitativ variabel.

Borg Scale for Perceived Exertion vil blive givet til deltagerne ved slutningen af ​​hver kamp. Den består af en liste over tal fra 6 til 20, som er relateret til subjektive udtryk for indsats (ingen indsats: 6, ekstremt let: 7-8, meget let: 9, let 11 moderat: 13, hård 15, meget hård 17, ekstremt hårdt: 19, maksimal indsats: 20). Deltageren vil blive spurgt om, hvordan de havde det under denne fysiske aktivitet (i forhold til indsatsen). De indsamlede data vil være relateret til den numeriske værdi.
op til 6 uger efter afslutningen af ​​interventionen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alcala

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. juni 2016

Først opslået (Skøn)

17. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DAG Research Group

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæskader

Kliniske forsøg med træningsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kenya

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner