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Eficácia de um protocolo de exercícios na alteração do sentido da posição articular do joelho em jogadores de futsal

25 de outubro de 2016 atualizado por: Guido Fabián Gómez Chiguano, University of Alcala
Esta pesquisa apresenta um ensaio clínico randomizado que avalia a eficácia de um protocolo de exercícios no reposicionamento articular do joelho em jogadores de futsal relacionado à fadiga muscular pós-jogo. Nossa hipótese é a melhora da sensação em um joelho em posição articular antes e depois da partida ao realizar nosso programa de exercícios.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

34

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Madrid
      • Collado Villalba, Madrid, Espanha, 28400
        • Guido Gómez

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos a 24 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

Deve ter três anos de experiência no futsal Deve ser jogadores licenciados

Critério de exclusão:

lesões nos membros inferiores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Consiste apenas em um desempenho de treinamento regular
Experimental: Experimental
Consiste na realização do protocolo que inclui 6 exercícios de força, agilidade e equilíbrio juntamente com o treino regular. O programa de exercícios deve ser realizado duas vezes por semana durante 6 semanas
O protocolo de exercícios multiintervenção consiste na realização de exercícios de agilidade, força e equilíbrio. Deve ser cumprido durante 6 semanas (duas vezes por semana) antes da realização regular do treino. Os exercícios devem ser feitos por quase 15 minutos aprox. Serão 6 exercícios no total: agachamento com elevação dos dedos dos pés, agachamento unipodal, equilíbrio unipodal (arremessar uma bola com um parceiro), saltos verticais, exercício de isquiotibiais, sprints rápidos para frente e para trás.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Senso de Posição Articular
Prazo: até 6 semanas após o término da intervenção
Sentido da posição articular: São tiradas fotos do reposicionamento da articulação do joelho do participante. A câmera é posicionada perpendicularmente a 2 m da articulação do joelho e a 65 cm do solo. Como referências, 4 marcadores são colocados na extremidade inferior. O participante está sentado com os pés pendurados e os olhos fechados. A perna dominante do participante é carregada passivamente pelo examinador a 45° de flexão do joelho. O participante é solicitado a manter essa posição por 10 segundos. Em seguida o examinador retorna a perna do jogador à posição inicial de forma passiva. O participante é então solicitado a mudar a posição da perna de forma ativa para a posição alvo e mantê-la por 4 segundos. Depois disso, ele deve retornar à posição inicial. Este exercício deve ser feito 3 vezes. Em cada posição é tirada uma fotografia e depois todas elas são medidas pelo Autocad que especifica os ângulos. O erro angular absoluto, o erro angular relativo e o erro angular variável são medidos.
até 6 semanas após o término da intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Salto vertical altura
Prazo: até 6 semanas após o término da intervenção

Altura do salto vertical: para isso, deve ser usado o software de computador "HSC-Kinovea". Para realizar o salto, as mãos devem ser colocadas nos quadris e o impulso máximo deve ser obtido com as duas pernas para decolar do solo. Cada participante realiza 5 saltos preparatórios e depois outros 5 saltos (o mais alto possível). Estes 5 últimos saltos são os que serão analisados. A altura do melhor salto é obtida através da fórmula mencionada acima.

O tempo de voo desses 5 saltos será registrado com uma câmera que filma 240 quadros por segundo (Canon PowerShot SX700 HS). A análise dos dados é feita com o software "Kinovea 0.8.15 for Windows" que mede a diferença de tempo entre o primeiro quadro em que ambos os pés estão levantando do chão e o quadro em que apenas um ou ambos os pés aterrissam. Esta medição permite-nos relacionar a altura de cada salto com a fadiga muscular

até 6 semanas após o término da intervenção
Taxa de esforço percebido
Prazo: até 6 semanas após o término da intervenção

A taxa de esforço percebido é obtida por meio da Escala de Percepção de Esforço de Borg (Escala de Percepção de Esforço de Borg de 6 a 10) com o objetivo de relacionar a percepção subjetiva do esforço com medidas objetivas de fadiga muscular. É uma variável quantitativa discreta.

A Escala Borg de Percepção de Esforço será entregue aos participantes ao final de cada partida. Consiste em uma lista de números de 6 a 20 que estão relacionados a expressões subjetivas de esforço (nenhum esforço: 6, extremamente leve: 7-8, muito leve: 9, leve 11 moderado: 13, difícil 15, muito difícil 17, extremamente difícil: 19, esforço máximo: 20). O participante será questionado sobre como se sentiu durante esta atividade física (em relação ao esforço). Os dados coletados serão relacionados ao valor numérico.

até 6 semanas após o término da intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de junho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

17 de junho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de outubro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de outubro de 2016

Última verificação

1 de outubro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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