Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening för skörhet hemma (SEGAm)

16 oktober 2017 uppdaterad av: CHU de Reims

Screening för svaghet hos äldre personer som bor hemma: Validering av det modifierade instrumentet för kort nödgeriatrisk bedömning (SEGAm)

"Många verktyg för att utvärdera svaghet har utvecklats. Men när vår studie utformades hade inget av dessa instrument validerats i termer av psykometriska egenskaper. Syftet med denna studie var att validera den modifierade versionen av SEGAM (Short Emergency Geriatric Assessment) skörhetsinstrument hos äldre personer som bor hemma.

Det var en observationell, longitudinell, prospektiv, multicenterstudie, inrättad i fyra departement (Ardennerna, Marne, Meurthe-et-Moselle, Meuse) i två franska regioner (Champagne-Ardenne och Lorraine). Försökspersonerna var 65 år eller äldre, bodde hemma och kunde läsa och förstå franska, med en grad av autonomi som motsvarar grupperna 5 eller 6 i AGGIRs autonomiutvärderingsskala. Bedömningen inkluderade demografiska egenskaper, omfattande geriatrisk bedömning och SEGAm-instrumentet. Psykometrisk validering användes för att studera genomförbarhet och acceptans, intern strukturvaliditet, reliabilitet och diskriminantvaliditet för SEGAm-instrumentet. "

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Många verktyg för att utvärdera svaghet har utvecklats. De flesta är dock utformade för användning i sjukhusmiljö, med den resulterande nackdelen att de inte är lämpliga för rutinmässig användning i samhällsmiljö. Ett fåtal verktyg har utvecklats för användning i ämnen som bor i samhället, såsom Cardiovascular Health Study (CHS) som utvecklats av Fried från en kohort av ämnen i åldern 65 år och äldre; studien av osteoporotiska frakturer (SOF); eller SHARE-bräcklighetsinstrumentet, utvecklat i en kohort med samma namn som omfattar individer i åldern 50 år och äldre som bor hemma. Men när vår studie utformades hade inget av dessa instrument validerats i termer av psykometriska egenskaper. Syftet med denna studie var att validera den modifierade versionen av SEGAM (Short Emergency Geriatric Assessment) skörhetsinstrument hos äldre personer som bor hemma. Det var en observationell, longitudinell, prospektiv, multicenterstudie, inrättad i fyra departement (Ardennerna, Marne, Meurthe-et-Moselle, Meuse) i två franska regioner (Champagne-Ardenne och Lorraine). Försökspersonerna var 65 år eller äldre, bodde hemma och kunde läsa och förstå franska, med en grad av autonomi som motsvarar grupperna 5 eller 6 i AGGIRs autonomiutvärderingsskala. Bedömningen inkluderade demografiska egenskaper, omfattande geriatrisk bedömning och SEGAm-instrumentet. Psykometrisk validering användes för att studera genomförbarhet och acceptans, intern strukturvaliditet, reliabilitet och diskriminantvaliditet för SEGAm-instrumentet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

167

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Reims, Frankrike, 51092
        • CHU de Reims

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre samhällsboende personer i åldern 65 år eller äldre

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 65 år eller mer
  • Bor hemma
  • Kunna läsa och förstå franska
  • Med en grad av autonomi som motsvarar grupperna 5 eller 6 i AGGIRs autonomiutvärderingsskala

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
SEGAm
Äldre samhällsboende människor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
De psykometriska egenskaperna hos SEGAm mätt med frågeformulär
Tidsram: 12 månader efter införandet
Det SEGAm som ska valideras består av blad A, som utvärderar svaghet i sig på en 13-punktsskala, där varje objekt betygsätts antingen 0 (mest gynnsamt tillstånd), 1 eller 2 (minst gynnsamt tillstånd), vilket gör det möjligt att klassificera ämnen indelas i tre grupper: inte särskilt bräcklig (poäng ≤8), bräcklig (8<poäng ≤11) och mycket bräcklig (poäng> 11). SEGAm administrerades av socialarbetare, ergoterapeuter, sjuksköterskor och icke-medicinsk personal som utbildats i administrering av instrumentet.
12 månader efter införandet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PO12146

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska volontärer

3
Prenumerera