- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02852200
Screening för skörhet hemma (SEGAm)
Screening för svaghet hos äldre personer som bor hemma: Validering av det modifierade instrumentet för kort nödgeriatrisk bedömning (SEGAm)
"Många verktyg för att utvärdera svaghet har utvecklats. Men när vår studie utformades hade inget av dessa instrument validerats i termer av psykometriska egenskaper. Syftet med denna studie var att validera den modifierade versionen av SEGAM (Short Emergency Geriatric Assessment) skörhetsinstrument hos äldre personer som bor hemma.
Det var en observationell, longitudinell, prospektiv, multicenterstudie, inrättad i fyra departement (Ardennerna, Marne, Meurthe-et-Moselle, Meuse) i två franska regioner (Champagne-Ardenne och Lorraine). Försökspersonerna var 65 år eller äldre, bodde hemma och kunde läsa och förstå franska, med en grad av autonomi som motsvarar grupperna 5 eller 6 i AGGIRs autonomiutvärderingsskala. Bedömningen inkluderade demografiska egenskaper, omfattande geriatrisk bedömning och SEGAm-instrumentet. Psykometrisk validering användes för att studera genomförbarhet och acceptans, intern strukturvaliditet, reliabilitet och diskriminantvaliditet för SEGAm-instrumentet. "
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Reims, Frankrike, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder: 65 år eller mer
- Bor hemma
- Kunna läsa och förstå franska
- Med en grad av autonomi som motsvarar grupperna 5 eller 6 i AGGIRs autonomiutvärderingsskala
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
SEGAm
Äldre samhällsboende människor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
De psykometriska egenskaperna hos SEGAm mätt med frågeformulär
Tidsram: 12 månader efter införandet
|
Det SEGAm som ska valideras består av blad A, som utvärderar svaghet i sig på en 13-punktsskala, där varje objekt betygsätts antingen 0 (mest gynnsamt tillstånd), 1 eller 2 (minst gynnsamt tillstånd), vilket gör det möjligt att klassificera ämnen indelas i tre grupper: inte särskilt bräcklig (poäng ≤8), bräcklig (8<poäng ≤11) och mycket bräcklig (poäng> 11).
SEGAm administrerades av socialarbetare, ergoterapeuter, sjuksköterskor och icke-medicinsk personal som utbildats i administrering av instrumentet.
|
12 månader efter införandet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PO12146
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Friska volontärer
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvslutadHealthy Lifetime Icke-rökareFörenta staterna
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomAvslutadPatienter med hjärtsvikt och konserverad ejektionsfraktion - HFpEF | Patienter med hjärtsvikt med reducerad ejektionsfraktion - HFrEF | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchad
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvslutadParkinsons sjukdom | Healthy Controls Group - ålders- och könsmatchadFrankrike