Diagnostiskt värde av arteriell blodgasanalys hos prehospitala patienter (ABL)
3 maj 2018 uppdaterad av: Stine Zwisler, Odense University Hospital
I den narkosläkarbemannade mobila akutbilsenheten finns sedan 2014 en analysanordning för blodgastester.
Denna studie kommer att avgöra om en prehospital arteriell blodgas hjälper läkaren att göra en mer exakt diagnos prehospitalt.
Vidare kommer det att fastställas om läkarna tycker att denna apparat är till hjälp vid bedömning och behandling av patienter med påverkat medvetande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
300
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Odense
-
Odense C, Odense, Danmark, DK-5000
- Odense University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
220 patienter träffades prehospitalt av den mobila akutmottagningen i Odense, Danmark.
Patienter måste ha nedsatt medvetande (Glasgow Coma Scale < 13).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- GCS < 13
Exklusions kriterier:
- Gravid eller ammar
- häktad eller fängslad patient
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ta arteriell blodgas
Patienter med nedsatt medvetande randomiseras till att ha analyserat en arteriell blodgas.
|
Om arteriell blodgas analyseras ger svaren möjlighet att göra en mer exakt diagnos och behandla specifika onormala parametrar (t.ex.
elektrolyter, syresättning och så vidare).
|
|
Ta inte arteriell blodgas
Patienter med nedsatt medvetande är randomiserade till att inte ha analyserat en arteriell blodgas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostisk noggrannhet
Tidsram: 220 patienter på 1,5 år
|
Blir det färre observationsdiagnoser
|
220 patienter på 1,5 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Läkarens tillfredsställelse
Tidsram: 220 patienter på 1,5 år
|
Hittade läkaren att artärgasen eller bristen på den påverkade behandlingen och diagnosen
|
220 patienter på 1,5 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2018
Avslutad studie (Faktisk)
1 april 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 december 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 december 2016
Första postat (Uppskatta)
30 december 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2018
Senast verifierad
1 maj 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ABL Laegebil Odense
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Medvetslös (psykologi)
-
University Hospital, Strasbourg, FranceHar inte rekryterat ännuSchizofrenispektrum och andra psykotiska störningar | Patient med schizofrenispektrumsjukdom | NLM Classification WM 203, Psychology: Schizofrenic Psychology