Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ankelinstabilitetsbehandling hos patienter med kronisk fotledsinstabilitet

8 december 2019 uppdaterad av: DAVID CRUZ DÍAZ, University of Jaén

Mobilisering med rörelsebehandling hos patienter med kronisk fotledsinstabilitet

Självmobilisering av fotleden.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Interventionen skulle bestå i administrering av självmobilisering med rörelsetekniker hos patienter med kronisk fotledsinstabilitet utöver ett träningsprogram

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

52

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
      • Jaen, Spanien, 23071
        • University of Jaén
      • Jaen, Spanien, 23009
        • University of Jaen campus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • fotledens rörelseomfångsbegränsning respektera den kontralaterala fotleden.
  • Minst två episoder av ge vika på den drabbade fotleden.
  • Poäng på minst 24 i cumberland ankel instabilitetsverktyg.

Exklusions kriterier:

  • nyligen genomförda frakturer på den inblandade extremiteten.
  • Vestibulär eller balansdysfunktion.
  • Akut vristvrickning.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: mobiliseringsgrupp
denna grupp kommer att få mobilisering med rörelsetekniker.
Övrig: mobilisering med rörelsetekniker
patienten kommer att få en anteroposterior stimuli i talus för att återställa rörelseomfånget
Andra namn:
  • Gemensamma mobiliseringar
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rörelseomfång
Tidsram: från baslinjen före början av interventionen till slutförandet av studien efter fyra veckor.
fotledens rörelseomfång kommer att mätas med goniometri.
från baslinjen före början av interventionen till slutförandet av studien efter fyra veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dynamisk balans
Tidsram: från baslinjen före början av interventionen till slutförandet av studien efter fyra veckor.
Dynamisk balans kommer att bestämmas av stjärnexkursionsbalanstestet
från baslinjen före början av interventionen till slutförandet av studien efter fyra veckor.
Självrapporterad instabilitet
Tidsram: från baslinjen före början av interventionen till slutförandet av studien efter fyra veckor.
Självrapporterad instabilitet kommer att bedömas av Cumberlands ankelinstabilitetsverktyg
från baslinjen före början av interventionen till slutförandet av studien efter fyra veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Jaén

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

30 mars 2018

Avslutad studie (Faktisk)

2 april 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 juni 2017

Första postat (Faktisk)

16 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 december 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 december 2019

Senast verifierad

1 december 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ankle ujaen

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på mobilisering med rörelsetekniker

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera