Återhämtningskvaliteten i vården efter anestesi (MiDiQoR)
25 mars 2025 uppdaterad av: Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Återhämtningskvaliteten i vården efter anestesi-Minimal kliniskt viktig skillnad och korrelation med postoperativ återhämtningskvalitet en dag efter icke-gårdsoperation
Denna prospektiva observationsstudie syftar till att identifiera den minimala kliniskt viktiga skillnaden i QOR-PACU2-frågeformuläret.
Dessutom syftar denna studie till att bedöma sambandet mellan självrapporterad kvalitet på postoperativ återhämtning tidigt efter operationen i vården efter anestesi och postoperativ återhämtning den första dagen efter operationen.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
188
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: research group for Clinical Neuroscience in Anesthesiology
- Telefonnummer: +49 40 7410 52415
- E-post: mar.fischer@uke.de
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna patienter planerade för valfri icke-gardiac kirurgi
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- valfri kirurgi
- Förväntad operationstid ≥60 minuter
- Postoperativ vistelse på efteranestesi-vårdavdelningen
Uteslutningskriterier:
- Kirurgi eller tillstånd som kräver postoperativ behandling på en intensivvårdsavdelning
- Oförmåga att ge informerat samtycke/krav på en juridisk vårdnadshavare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Mcid
Patienter som kommer att besvara QOR-PACU2 två gånger med ankarefrågor för att identifiera den minimala kliniskt viktiga skillnaden
|
|
korrelation
Patienter som dessutom kommer att svara på QOR-15GE före operationen och på postoperativ dag ett
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minimal kliniskt viktig skillnad i Qor-Pacu2
Tidsram: Från preoperativ bedömning till kirurgiens dag i vården efter anestesi
|
Den minimala skillnaden i QOR-PACU2-poäng som är relevant för patienten
|
Från preoperativ bedömning till kirurgiens dag i vården efter anestesi
|
|
Korrelation mellan återhämtningskvalitet vid två tidspunkter för bedömning
Tidsram: Från operationen till den första postoperativa dagen
|
Korrelationen mellan återhämtningskvaliteten i vården efter anestesi och återhämtningskvalitet på postoperativ dag ett
|
Från operationen till den första postoperativa dagen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 april 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 oktober 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 november 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 mars 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2025
Första postat (Faktisk)
1 april 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
1 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2025
Senast verifierad
1 mars 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025-101434-BO-ff
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .