Undersöker utbrändhet inom intensivvården i mellanliggande Turkiet (burnout)
14 oktober 2017 uppdaterad av: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Turkiet är ett utvecklingsland och dess intensivvårdsinfrastruktur är sämre än utvecklade länder.
Personalen är mycket upptagen på jobbet.
Intensivvård har blivit en ny vetenskap.
Vi ville undersöka utbrändhetssyndrom bland läkare och andra vårdpersonal som börjar arbeta på en ny intensivvårdsmedicin.
Intensivvårdsspecialister i Turkiet arbetar inte på intensivvårdscentra där de vill.
Detta kan ha en negativ effekt på läkare.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Burnuothälsa är vanligare än den normala gruppen.
Uppgifterna om Turkiet är begränsade.
I utvecklingssamhällen finns det ofta inga protokoll inom intensivvården.
Det finns inga team igen under intensivvården.
Allt arbete utförs av läkare och annan vårdpersonal.
Detta kan påverka vårdpersonal negativt.
Intensivvårdsvetenskap är nytt.
Utbildningen startade första gången 2013.
De nyutexaminerade tunga specialisterna kan arbeta där de inte vill.
Arbetsbelastningen för de vårdpersonal som arbetar på intensivvårdsavdelningen är hög.
Vi ville undersöka utbrändhet hos sjukvårdspersonal i Turkiet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Gaziantep, Kalkon, 27600
- Rekrytering
- Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
-
Kontakt:
- gulseren elay
- Telefonnummer: 905392904430
- E-post: gulserenelay56@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
arbetande intensivvårdsmedicin
Beskrivning
Inklusionskriterier:
stipendiat, sjuksköterska, specialist och akademiker som arbetar intensivvårdsmedicin
Exklusions kriterier:
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
maslach utbrändhet inventering åtgärd
Tidsram: 20 dagar
|
20 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 oktober 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
25 oktober 2017
Avslutad studie (Förväntat)
5 november 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
18 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- No sponsor
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .