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Untersuchung von Burnout auf der Intensivstation in der Türkei (burnout)

14. Oktober 2017 aktualisiert von: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Die Türkei ist ein Entwicklungsland und ihre Intensivpflegeinfrastruktur ist schlechter als in entwickelten Ländern. Das Personal ist sehr beschäftigt bei der Arbeit. Die Intensivmedizin ist zu einer neuen Wissenschaft geworden. Wir wollten das Burnout-Syndrom bei Ärzten und anderen Mitarbeitern des Gesundheitswesens untersuchen, die in einer neuen Intensivmedizin arbeiten. Intensivmediziner in der Türkei arbeiten nicht auf Intensivstationen, wo sie wollen. Dies kann sich negativ auf die Ärzte auswirken.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Burnuot-Gesundheitspraktiken sind häufiger als die normale Gruppe. Die Daten über die Türkei sind begrenzt. In Entwicklungsländern gibt es auf der Intensivstation oft keine Protokolle. Während der Intensivpflege gibt es wieder keine Teams. Alle Arbeiten werden von Ärzten und anderem Gesundheitspersonal durchgeführt. Dies kann sich negativ auf das medizinische Personal auswirken. Die Intensivmedizin ist neu. Die Ausbildung startete erstmals 2013. Die frisch diplomierten Schwerlastspezialisten können dort arbeiten, wo sie nicht wollen. Die Arbeitsbelastung des auf der Intensivstation tätigen Gesundheitspersonals ist hoch. Wir wollten Burnout bei Gesundheitspersonal in der Türkei untersuchen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Gaziantep, Truthahn, 27600
        • Rekrutierung
        • Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Intensivmedizin tätig

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Stipendiat, Krankenpfleger, Facharzt und Akademiker der Intensivmedizin

Ausschlusskriterien:

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
maslach Burnout-Inventarmaßnahme
Zeitfenster: 20 Tage
20 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

25. Oktober 2017

Studienabschluss (Voraussichtlich)

5. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • No sponsor

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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