A kiégés vizsgálata az intenzív terápiában Közép-Intenzív Törökországban (burnout)
2017. október 14. frissítette: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Törökország fejlődő ország, és intenzív ellátási infrastruktúrája rosszabb, mint a fejlett országoké.
A személyzet nagyon elfoglalt a munkában.
Az intenzív terápia új tudomány lett.
Meg akartuk vizsgálni a kiégési szindrómát azon orvosok és más egészségügyi dolgozók körében, akik egy új intenzív terápiás gyógyszernél kezdenek dolgozni.
Az intenzív terápiás szakemberek Törökországban nem ott dolgoznak intenzív terápiás központokban, ahol szeretnének.
Ez negatív hatással lehet az orvosokra.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A kiégett egészségügyi gyakorlatok gyakoribbak, mint a normál csoportban.
Törökországról korlátozottak az adatok.
A fejlődő társadalmakban gyakran nincsenek protokollok az intenzív ellátásban.
Az intenzív ellátás alatt ismét nincs csapat.
Minden munkát orvosok és más egészségügyi dolgozók végeznek.
Ez hátrányosan érintheti az egészségügyi dolgozókat.
Az intenzív terápia tudománya új.
A képzés először 2013-ban indult.
A frissen végzett nagy teherbírású szakemberek ott dolgozhatnak, ahol nem akarnak.
Az intenzív osztályon dolgozó egészségügyi dolgozók leterheltsége magas.
Meg akartuk vizsgálni a törökországi egészségügyi dolgozók kiégését.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Gaziantep, Pulyka, 27600
- Toborzás
- Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- gulseren elay
- Telefonszám: 905392904430
- E-mail: gulserenelay56@gmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
működő intenzív terápiás gyógyszer
Leírás
Bevételi kritériumok:
ösztöndíjas, ápoló, szakorvos és intenzív terápiás orvostudományban dolgozó akadémikusok
Kizárási kritériumok:
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
maslach kiégés leltár mértéke
Időkeret: 20 nap
|
20 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. október 10.
Elsődleges befejezés (Várható)
2017. október 25.
A tanulmány befejezése (Várható)
2017. november 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. október 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 14.
Első közzététel (Tényleges)
2017. október 18.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. október 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. október 14.
Utolsó ellenőrzés
2017. október 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- No sponsor
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .