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Investigación del agotamiento en cuidados intensivos en Turquía entrante media (burnout)

14 de octubre de 2017 actualizado por: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Turquía es un país en desarrollo y su infraestructura de cuidados intensivos es peor que la de los países desarrollados. El personal está muy ocupado en el trabajo. Los cuidados intensivos se han convertido en una nueva ciencia. Queríamos investigar el síndrome de agotamiento entre los médicos y otros trabajadores de la salud que comienzan a trabajar en una nueva medicina de cuidados intensivos. Los especialistas en cuidados intensivos en Turquía no trabajan en los centros de cuidados intensivos donde ellos quieren. Esto puede tener un efecto negativo en los médicos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las prácticas de salud Burnuot son más comunes que el grupo normal. Los datos sobre Turquía son limitados. En las sociedades en desarrollo, a menudo no existen protocolos en cuidados intensivos. No hay equipos de nuevo durante la terapia intensiva. Todo el trabajo es realizado por médicos y otros trabajadores de la salud. Esto puede afectar negativamente a los trabajadores de la salud. La ciencia de cuidados intensivos es nueva. La formación comenzó en 2013. Los especialistas en trabajos pesados ​​recién graduados pueden trabajar donde no quieren. La carga de trabajo de los trabajadores de la salud que trabajan en la unidad de cuidados intensivos es alta. Queríamos investigar el agotamiento en los trabajadores de la salud en Turquía.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Gaziantep, Pavo, 27600
        • Reclutamiento
        • Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

medicina de cuidados intensivos de trabajo

Descripción

Criterios de inclusión:

becario, enfermero, especialista y académicos que trabajan en medicina de cuidados intensivos

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
medida de inventario de agotamiento de maslach
Periodo de tiempo: 20 días
20 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2017

Finalización primaria (Anticipado)

25 de octubre de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

5 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

18 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • No sponsor

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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