Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyšetřování syndromu vyhoření v intenzivní péči ve středním příchozím Turecku (burnout)

14. října 2017 aktualizováno: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Turecko je rozvojová země a jeho infrastruktura intenzivní péče je horší než rozvinuté země. Personál je pracovně velmi vytížený. Intenzivní péče se stala novou vědou. Chtěli jsme prozkoumat syndrom vyhoření u lékařů a dalších zdravotnických pracovníků, kteří začínají pracovat na nové intenzivní medicíně. Specialisté na intenzivní péči v Turecku nepracují v centrech intenzivní péče, kde by chtěli. To může mít negativní dopad na lékaře.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Zdravotní praktiky Burnuot jsou běžnější než u normální skupiny. Údaje o Turecku jsou omezené. V rozvojových společnostech často v intenzivní péči neexistují žádné protokoly. Během intenzivní péče opět nejsou žádné týmy. Veškerou práci vykonávají lékaři a další zdravotničtí pracovníci. To může nepříznivě ovlivnit zdravotníky. Věda intenzivní péče je nová. Školení začalo poprvé v roce 2013. Nově vystudovaní specialisté na těžkou práci mohou pracovat tam, kde nechtějí. Vytížení zdravotníků na jednotce intenzivní péče je vysoké. Chtěli jsme prošetřit syndrom vyhoření u zdravotnických pracovníků v Turecku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Gaziantep, Krocan, 27600
        • Nábor
        • Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pracující na intenzivní medicíně

Popis

Kritéria pro zařazení:

kolega, ošetřovatel, specialista a akademici pracující na intenzivní medicíně

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
maslach burnout inventarizační opatření
Časové okno: 20 dní
20 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. října 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

25. října 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

5. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. října 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. října 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. října 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

18. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • No sponsor

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom vyhoření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Thailand

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit