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Enquête sur l'épuisement professionnel en soins intensifs dans la Turquie entrante moyenne (burnout)

14 octobre 2017 mis à jour par: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
La Turquie est un pays en développement et son infrastructure de soins intensifs est pire que celle des pays développés. Le personnel est très occupé au travail. Les soins intensifs sont devenus une nouvelle science. Nous voulions enquêter sur le syndrome d'épuisement professionnel chez les médecins et autres travailleurs de la santé qui commencent à travailler dans une nouvelle médecine de soins intensifs. Les spécialistes des soins intensifs en Turquie ne travaillent pas dans les centres de soins intensifs où ils le souhaitent. Cela peut avoir un effet négatif sur les médecins.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les pratiques de santé Burnuot sont plus courantes que le groupe normal. Les données sur la Turquie sont limitées. Dans les sociétés en développement, il n'y a souvent pas de protocoles en soins intensifs. Il n'y a plus d'équipes pendant les soins intensifs. Tout le travail est effectué par des médecins et d'autres agents de santé. Cela peut affecter négativement les travailleurs de la santé. La science des soins intensifs est nouvelle. La formation a débuté en 2013. Les spécialistes des poids lourds nouvellement diplômés peuvent travailler là où ils ne veulent pas. La charge de travail des agents de santé travaillant dans l'unité de soins intensifs est élevée. Nous voulions enquêter sur l'épuisement professionnel des travailleurs de la santé en Turquie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Gaziantep, Turquie, 27600
        • Recrutement
        • Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

médecine de soins intensifs

La description

Critère d'intégration:

boursier, infirmier, spécialiste et universitaires travaillant en médecine de soins intensifs

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
mesure de l'inventaire de l'épuisement professionnel de maslach
Délai: 20 jours
20 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

25 octobre 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

5 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2017

Première publication (Réel)

18 octobre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2017

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • No sponsor

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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