Исследование эмоционального выгорания в отделении интенсивной терапии в Турции со средним уровнем дохода (burnout)
14 октября 2017 г. обновлено: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Турция — развивающаяся страна, и ее инфраструктура интенсивной терапии хуже, чем в развитых странах.
Персонал очень занят на работе.
Интенсивная терапия стала новой наукой.
Мы хотели исследовать синдром эмоционального выгорания у врачей и других медицинских работников, которые начинают работать в новом реанимационном отделении.
Специалисты по интенсивной терапии в Турции не работают в реанимационных центрах там, где им хочется.
Это может негативно сказаться на врачах.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Оздоровительные практики бурнуота более распространены, чем обычная группа.
Данные о Турции ограничены.
В развивающихся странах протоколы интенсивной терапии часто отсутствуют.
Во время реанимации снова нет бригад.
Всю работу выполняют врачи и другие медицинские работники.
Это может отрицательно сказаться на медицинских работниках.
Интенсивная терапия наука является новой.
Обучение началось в 2013 году.
Новоиспеченные специалисты-тяжеловесы могут работать там, где им не хочется.
Нагрузка на медработников, работающих в отделении интенсивной терапии, высока.
Мы хотели исследовать эмоциональное выгорание медицинских работников в Турции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Gaziantep, Турция, 27600
- Рекрутинг
- Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
-
Контакт:
- gulseren elay
- Номер телефона: 905392904430
- Электронная почта: gulserenelay56@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
рабочая интенсивная терапия
Описание
Критерии включения:
научный сотрудник, медсестра, специалист и ученые, работающие в области интенсивной терапии
Критерий исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Маслач инвентаризация выгорания
Временное ограничение: 20 дней
|
20 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 октября 2017 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
25 октября 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
5 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 октября 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 октября 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 октября 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- No sponsor
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .