Burnoutin tutkiminen tehohoidossa Keski-Turkin alueella (burnout)
lauantai 14. lokakuuta 2017 päivittänyt: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Turkki on kehitysmaa ja sen tehohoidon infrastruktuuri on kehittyneiden maiden kehitystä huonompi.
Henkilökunta on erittäin kiireinen töissä.
Tehohoidosta on tullut uusi tiede.
Halusimme selvittää lääkäreiden ja muiden terveydenhuollon työntekijöiden burnout-oireyhtymää, jotka ovat aloittamassa uuden tehohoidon lääkkeen parissa.
Tehohoidon asiantuntijat Turkissa eivät työskentele tehohoitokeskuksissa, missä he haluavat.
Tällä voi olla negatiivinen vaikutus lääkäreihin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Burnut-terveyskäytännöt ovat yleisempiä kuin normaaliryhmä.
Turkkia koskevat tiedot ovat rajalliset.
Kehittyvissä yhteiskunnissa tehohoidossa ei usein ole protokollia.
Tehohoidon aikana ei ole enää joukkueita.
Kaiken työn tekevät lääkärit ja muut terveydenhuollon työntekijät.
Tämä voi vaikuttaa haitallisesti terveydenhuollon työntekijöihin.
Tehohoidon tiede on uutta.
Koulutus alkoi ensimmäisen kerran vuonna 2013.
Vastavalmistuneet raskaat asiantuntijat voivat työskennellä siellä, missä he eivät halua.
Tehohoidossa työskentelevien terveydenhuollon työntekijöiden työmäärä on korkea.
Halusimme tutkia Turkin terveydenhuollon työntekijöiden työuupumusta.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Gaziantep, Turkki, 27600
- Rekrytointi
- Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- gulseren elay
- Puhelinnumero: 905392904430
- Sähköposti: gulserenelay56@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
työskentelevä tehohoitolääketiede
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
stipendiaatti, sairaanhoitaja, erikoislääkäri ja tehohoidossa työskentelevät tutkijat
Poissulkemiskriteerit:
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
maslach burnout inventaario
Aikaikkuna: 20 päivää
|
20 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. lokakuuta 2017
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 25. lokakuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 5. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 14. lokakuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. lokakuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. lokakuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. lokakuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 14. lokakuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- No sponsor
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .