Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar burn-out op Intensive Care in Midden-Inkomend Turkije (burnout)

14 oktober 2017 bijgewerkt door: gulserenelay, Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
Turkije is een ontwikkelingsland en de infrastructuur voor intensieve zorg is slechter dan in ontwikkelde landen. Het personeel heeft het erg druk op het werk. Intensive care is een nieuwe wetenschap geworden. We wilden het burn-outsyndroom onderzoeken bij artsen en andere zorgverleners die aan de slag gaan op een nieuwe intensive care geneeskunde. Intensive care-specialisten in Turkije werken niet op intensive care-centra waar ze willen. Dit kan een negatief effect hebben op artsen.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Burnuot-gezondheidspraktijken komen vaker voor dan de normale groep. De gegevens over Turkije zijn beperkt. In ontwikkelingslanden zijn er vaak geen protocollen op de intensive care. Er zijn weer geen teams op de intensive care. Al het werk wordt gedaan door artsen en andere gezondheidswerkers. Dit kan nadelige gevolgen hebben voor gezondheidswerkers. Intensive care-wetenschap is nieuw. De opleiding is voor het eerst gestart in 2013. De net afgestudeerde heavy-duty specialisten kunnen werken waar ze niet willen. De werkdruk van de gezondheidswerkers op de intensive care is hoog. We wilden onderzoek doen naar burn-out bij gezondheidswerkers in Turkije.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Gaziantep, Kalkoen, 27600
        • Werving
        • Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

werkende intensive care geneeskunde

Beschrijving

Inclusiecriteria:

fellow, verpleging, specialist en academici werkzaam op de intensive care geneeskunde

Uitsluitingscriteria:

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
maslach burn-out inventarisatiemaatregel
Tijdsspanne: 20 dagen
20 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dr. Ersin Arslan Education and Training Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 oktober 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

25 oktober 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

5 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • No sponsor

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burnout syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren